企業(yè)檔案
山東朱氏藥業(yè)集團(tuán)有限公司
[經(jīng)營(yíng)模式]:生產(chǎn)型
[主營(yíng)產(chǎn)品]:貼劑 凝膠 消殺 醫(yī)療器械 日用品 化妝品 更多>
[注冊(cè)資金]:1億
[員工人數(shù)]:5000以上
[企業(yè)法人]:祝蕾
企業(yè)資訊
采納股份最新公告:一次性使用泵用注射器產(chǎn)品通過美國(guó)FDA審核[頂] [2023/2/6] 采納股份公告,全資子公司采納醫(yī)療的一次性使用泵用注射器產(chǎn)品通過美國(guó)FDA的審核,正式獲得美國(guó)市場(chǎng)準(zhǔn)入許可。 截至2022年7月22日收盤,采納股份(301122)報(bào)收于77.0元,下跌3.14%,換手率1.76%,成交量0.39萬手,成交額3001.28萬元。資金流向數(shù)據(jù)方面,7月22日主力
采納股份(301122.SZ):一次性使用泵用注射器產(chǎn)品通過美國(guó)FDA審核[頂] [2023/2/6] 格隆匯7月22日丨采納股份(301122.SZ)公布,公司全資子公司江蘇采納醫(yī)療科技有限公司(簡(jiǎn)稱“采納醫(yī)療”)于近日收到U.S. Food & Drug Administration(美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局,簡(jiǎn)稱“FDA”)的通知,采納醫(yī)療的一次性使用泵用注射器產(chǎn)品通過美國(guó)FDA的審核,正式獲得美
原因成謎?日本海域突然出現(xiàn)5000只注射器,日方:別靠近,有危險(xiǎn)[頂] [2023/2/6] 據(jù)海外網(wǎng)報(bào)道,近年來,日本海域出現(xiàn)在各種各樣的“漂浮物”。前段時(shí)間,在日本青川縣近海就出現(xiàn)不計(jì)其數(shù)的魚類尸體,遠(yuǎn)遠(yuǎn)地看上去白花花的一片,如同一個(gè)“白色的巨型地毯”。然而,時(shí)隔不久,近日,日本多的海域發(fā)現(xiàn)了5000多只帶著針頭的注射器,此消息一出,立
萬邦德(002082.SZ):子公司自毀式注射器通過美國(guó)FDA 510(K)審核[頂] [2023/2/6] 格隆匯2月16日丨萬邦德(002082.SZ)公布,近日,公司控股子公司浙江康康醫(yī)療器械股份有限公司(“康康醫(yī)療”)收到U.S. Food and DrugAdministration(美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局,“美國(guó)FDA”)通知,康康醫(yī)療一次性使用無菌自毀式注射器(“自毀式注射器”)正式通過美國(guó)FDA51
2種無針胰島素注射器,糖尿病治療進(jìn)入無創(chuàng)時(shí)代[頂] [2023/2/6] 在科學(xué)技術(shù)發(fā)展日新月異的今天,我們糖尿病友的診斷與治療技術(shù),也逐漸邁入“智能無創(chuàng)新時(shí)代”。 .2種胰島素?zé)o針注射器 胰島素?zé)o針注射器由推動(dòng)器、藥管和取藥接口組成。推動(dòng)器可重復(fù)使用,藥管和取藥接口是一次性使用的。無針注射器是專門為糖尿病患者注射胰島素
采納股份:一次性使用泵用注射器產(chǎn)品通過美國(guó)FDA審核[頂] [2023/2/6]【采納股份:一次性使用泵用注射器產(chǎn)品通過美國(guó)FDA審核】財(cái)聯(lián)社7月22日電,采納股份公告,全資子公司采納醫(yī)療的一次性使用泵用注射器產(chǎn)品通過美國(guó)FDA的審核,正式獲得美國(guó)市場(chǎng)準(zhǔn)入許可。
萬邦德(002082.SZ):子公司一次性使用無菌注射器中選三明采購(gòu)聯(lián)盟醫(yī)用耗材帶量采購(gòu)[頂] [2023/2/6] 格隆匯8月28日丨萬邦德(002082.SZ)公布,公司下屬子公司浙江康康醫(yī)療器械股份有限公司(簡(jiǎn)稱“康康醫(yī)療”)參加了三明采購(gòu)聯(lián)盟辦公室組織的三明采購(gòu)聯(lián)盟醫(yī)用耗材帶量采購(gòu)的投標(biāo)工作。根據(jù)三明采購(gòu)聯(lián)盟辦公室于2022年8月26日發(fā)布的《三明采購(gòu)聯(lián)盟醫(yī)用耗材帶量采購(gòu)中選結(jié)果
采納股份:注射器自動(dòng)化組裝生產(chǎn)線取得實(shí)用新型專利證書[頂] [2023/2/5]采納股份7月15日公告,公司于近日收到國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局頒發(fā)的實(shí)用新型專利證書,涉及產(chǎn)品注射器自動(dòng)化組裝生產(chǎn)線。
公告#萬邦德子公司自毀式注射器通過美國(guó)FDA510(K)審核[頂] [2023/2/5] 上證報(bào)中國(guó)證券網(wǎng)訊(記者 駱民)萬邦德公告,公司控股子公司康康醫(yī)療于近日收到美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(簡(jiǎn)稱“美國(guó)FDA”)通知,康康醫(yī)療一次性使用無菌自毀式注射器正式通過美國(guó)FDA 510(K)的審核,標(biāo)志著康康醫(yī)療生產(chǎn)的一次性使用無菌自毀式注射器獲得美國(guó)市場(chǎng)準(zhǔn)
采納股份:子公司OTC營(yíng)養(yǎng)接口注射器通過美國(guó)FDA審核[頂] [2023/2/5]e公司訊,采納股份(301122)9月19日晚間公告,公司全資子公司采納醫(yī)療的OTC營(yíng)養(yǎng)接口注射器產(chǎn)品通過美國(guó)FDA的審核,正式獲得美國(guó)市場(chǎng)準(zhǔn)入許可。



