硫酸特布他林注射液
發(fā)布時間：2024/7/5 13:54:35 瀏覽次數(shù)：615
- 基本信息
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通用名稱： 硫酸特布他林注射液
批準文號： 國藥準字H20233624 【驗證真?zhèn)?/a>】
產(chǎn)品分類： 西藥 呼吸系統(tǒng)用藥
生產(chǎn)企業(yè)： 安徽恒星制藥有限公司
招商區(qū)域： 全國
招商企業(yè)： 安徽恒星制藥有限公司
溫馨提醒：請認真閱讀藥品說明書的注意事項，禁忌等內(nèi)容，按照說明書或在醫(yī)師指導下購買和使用，將藥品置于兒童無法拿到的位置。
| 通用名稱 | 硫酸特布他林注射液 |
| 英文名稱 | Terbutaline Sulfate Injection |
| 漢語拼音 | liusuantebutalinzhusheye |
| 化學名稱 | （±）-α-[（叔丁氨基）甲基]-3，5-二羥基苯甲醇硫酸鹽（2︰1）。 |
| 品牌名稱 | 奕松 |
| 注冊商標 | 奕松 |
| 醫(yī)保產(chǎn)品 | 是 |
| 中標產(chǎn)品 | 是 |
| 適應癥 | 適用于預防和緩解支氣管哮喘、與支氣管和肺氣腫有關(guān)的可逆性支氣管痙攣患者。 |
| 主要成分 | 本品活性成份為硫酸特布他林。輔料:氯化鈉、鹽酸、注射用水。 |
| 作用機理 | 特布他林是一種腎上腺素β2受體激動劑，通過選擇性興奮β2受體擴張支氣管。特布他林可增加由于阻塞性肺病降低的黏液纖毛清潔功能，從而加速黏液分泌物的清除。 |
| 用法用量 | 硫酸特布他林注射液0.25mg加入生理鹽水100ml中，以0.0025mg/min的速度緩慢靜脈滴注。成人每日0.5～0.75mg，分2～3次給藥或遵醫(yī)囑。 |
| 性狀劑型 | 注射液 |
| 產(chǎn)品規(guī)格 | 1ml:0.5mg |
| 不良反應 | 不良反應的程度和劑量相關(guān)。大多數(shù)不良反應報告是擬交感神經(jīng)胺類的特性反應，一般在用藥1-2周后逐漸消退。在使用推薦劑量時全身的不良反應的發(fā)生率低。 |
| 禁忌 | 對擬交感神經(jīng)胺和本品任何成分過敏者禁用。 |
| 注意事項 | 1.本品應慎用于對擬交感胺易感性增高者，如未經(jīng)適當控制的甲亢患者。 2.β2-受體激動劑有增高血糖作用，因此糖尿病患者用本品時，應特別注意控制血糖。 3.本品可能會產(chǎn)生心血管影響。一些來自于上市后數(shù)據(jù)和已發(fā)表文獻的證據(jù)表明，心肌缺血的出現(xiàn)與β2-受體激動劑有關(guān)。由于β2-受體激動劑的正性肌力作用，本品不能用于肥厚型心肌病的患者。 4.對于那些正在接受本品治療的患有嚴重心臟疾�。ㄈ缇植咳毖孕呐K疾病、心律失�；驀乐匦乃ィ┑幕颊�，如他們出現(xiàn)胸痛或其他心臟疾病惡化的癥狀，應被警告立即就醫(yī)。應當注意對例如呼吸困難和胸痛等癥狀的評估，因為呼吸系統(tǒng)疾病或心臟疾病都可能引起這些癥狀。 5.高血壓、癲癇患者慎用。 6.與其他擬交感神經(jīng)藥合用可加重副作用。 7.不宜與β-腎上腺素受體阻滯劑合用。 8.β2-受體激動劑可能會引起嚴重的低鉀血癥。由于缺氧會增加低鉀血癥發(fā)生的風險，因此在急重度哮喘患者治療中需特別注意。隨著治療過程低鉀血癥可能越來越嚴重。在這些情況下，建議監(jiān)測血清鉀濃度。 |
| 藥物相互作用 | 1.推薦硫酸特布他林不與其他擬交感神經(jīng)藥聯(lián)用，因為他們在心血管系統(tǒng)中的協(xié)同作用可能會對病員產(chǎn)生不利的影響。患者若同時接受其他擬交感藥物治療，在使用硫酸特布他林注射液時，需密切關(guān)注。 2.β-腎上腺素受體激動劑應用于正在接受單胺氧化酶抑制劑和三環(huán)類抗抑郁藥治療的患者時應謹慎，因為聯(lián)用會使β-腎上腺索受體激動劑對心血管系統(tǒng)的作用加強。 3.β-受體阻滯劑 β-受體阻滯劑（包括滴眼液），特別是非選擇性β-受體阻滯劑，例如普萘洛爾，可能會部分或完全抑制β-受體激動劑的作用。因此，硫酸特布他林注射液不宜與β-受體阻滯劑合用。 4.鹵代麻醉藥 有報道提示，本品與鹵代麻醉藥聯(lián)用時，有額外的降壓作用，會增加宮縮無力和出血的風險。此外，由于心肌作用增強，會誘發(fā)室性心律失常。如可能，在使用鹵代麻醉藥至少6h前，應停用硫酸特布他林。 在使用β2-受體激動劑治療期間，應避免使用氟烷麻醉，因為會增加心律失常的風險。其他鹵代麻醉藥與β2-受體激動劑聯(lián)用時，也應謹慎。 |
| 貯藏 | 避光，密閉，不超過30℃保存。 |
| 有效期 | 24個月 |
| 執(zhí)行標準 | YBH06772023 |
| 藥品上市許可持有人 | 安徽恒星制藥有限公司 |
| 零售價格 | 電話商議 |
| 供貨價格 | 電話商議 |
| 銷售渠道 | 國營醫(yī)院，民營醫(yī)院，街道醫(yī)院，鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院，社區(qū)門診，村衛(wèi)生室，保健室，私人診所，醫(yī)藥公司， |
| 適用科室 | 呼吸科用藥 |
| 產(chǎn)品賣點 | 控銷； |
| 銷售包裝 | 1ml:0.5mg/支，5支/盒 |
| 運輸包裝 | 紙箱包裝，100盒/件 |
代理要求
- 1.許可證:醫(yī)藥代理商需要申請并獲得許可證才能從事醫(yī)藥代理業(yè)務。許可證的頒發(fā)機構(gòu)可以是當?shù)厮幤?br>監(jiān)督管理部門或其他相關(guān)機構(gòu)。
2.人員:醫(yī)藥代理商需要具備相關(guān)的知識和技能，以便能夠有效地推廣和銷售醫(yī)藥產(chǎn)品。因此，代理商需
要擁有一些專業(yè)人員，如醫(yī)生、藥劑師和銷售人員等。
3.資本:要成為醫(yī)藥代理商，需要具備一定的資金實力，以支付相關(guān)的運營成本，如辦公室租金、員工工
資、營銷費用和庫存成本等。
4.市場調(diào)研能力:代理商需要具備市場調(diào)研能力，了解目標市場和客戶需求，以便更好地滿足客戶需求，
擴大市場份額。
5.產(chǎn)品知識:代理商需要了解所代理的醫(yī)藥產(chǎn)品的特點、用途、優(yōu)點和使用方法等，以便向客戶進行產(chǎn)品
推廣和銷售。
6.營銷能力:代理商需要具備一定的營銷能力，以便有效地推廣和銷售醫(yī)藥產(chǎn)品。這包括制定有效的營銷
策略、開展市場活動和推廣等方式。
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