企業(yè)檔案
山東盛凱源藥業(yè)有限公司
[經營模式]:生產型
[主營產品]:許可項目:藥品零售;藥品批發(fā);第二類醫(yī)療器械生產;衛(wèi)生用品和一次性使用醫(yī)療用品生產;食品生產;食品銷 更多>
[注冊資金]:300萬
[員工人數(shù)]:50-200人
[企業(yè)法人]:陳振軍
企業(yè)資訊
藥監(jiān)局發(fā)布了最新一批藥品GMP認證公告 山東盛凱源藥業(yè)有限公司分享[頂] [2025/6/26] 根據(jù)8月23日訊:國家食品藥品監(jiān)督管理局近日在其網站發(fā)布了最新一批藥品GMP認證公告,智飛生物、科倫藥業(yè)、博雅生物等公司旗下產品獲得認證。智飛生物公司全資子公司北京綠竹生物制藥有限公司獲得b型流感嗜血桿菌結合疫苗(Hib疫苗)的《藥品GMP證書》,有效期5
近期重慶啤酒對乙肝疫苗發(fā)布澄清公告 山東盛凱源藥業(yè)有限公司分享[頂] [2025/6/26] 根據(jù)8月22日訊。褐貞c啤酒(600132)8月21日晚間針對近日媒體對其“治療用(合成肽)乙型肝炎疫苗還將投入1000萬元左右”的報道發(fā)布澄清公告。 公告稱,“根據(jù)公司第六屆董事會第十九次會議決議,董事會同意公司控股子公司重慶佳辰生物工程有限公司不申請”治療
重拳整頓中藥飲片 小作坊應何去何從 山東盛凱源藥業(yè)有限公司分享[頂] [2025/6/26] 6月6日訊 近段時期,國家藥監(jiān)部門對于國內各大藥材市場中藥飲片非法加工經營行為重拳出擊。對于一些心存僥幸的小作坊商家來說,如何真正合法合規(guī)的經營已不得不正視。 處于產銷中間環(huán)節(jié)的藥材集貿市場由于信息和價格日益透明,企業(yè)與產地對接加快,原藥材
科倫藥業(yè)入股青山利康屬于互利共贏 山東盛凱源藥業(yè)有限公司分享[頂] [2025/6/26] 根據(jù)2012年5月14日資料,科倫藥業(yè)發(fā)布公告,《增資擴股協(xié)議》,公司與青山利康及其股東利康實業(yè)和航利科技簽署,約定公司作為新股東以2.06億元增資青山利康,增資后公司占青山利康注冊資本的56%. 資料顯示,青山利康現(xiàn)有主要產品包括雙閥P
如何扭轉中藥出口尷尬的局面 山東盛凱源藥業(yè)有限公司分享[頂] [2025/6/26] 根據(jù)9月5日訊 日本、韓國、印度和泰國等國家和地區(qū)的“漢方中藥”對我國的中藥構成嚴重的威脅。盡管我國的中藥產值在世界植物藥比重中仍占有較大的優(yōu)勢,但目前的出口情況不容樂觀。主要原因有國際上還沒有一個統(tǒng)一,能涵蓋中西藥的的藥檢標準;各國傳統(tǒng)藥物管理規(guī)范
藥監(jiān)局決定對紅花注射液說明書進行修行 山東盛凱源藥業(yè)有限公司分享[頂] [2025/6/25] 根據(jù)2012年9月1日訊 國家食品藥品監(jiān)督管理局決定對紅花注射液說明書進行修訂,為控制藥品使用風險。說明書修訂中增加了警示語,明確要有不良反應項,禁忌項和注意事項應包括的內容。但是說明書的其他內容應當與原批準內容一致。國家食品藥品監(jiān)督管理局要求各省(區(qū)
衛(wèi)生部未要求訂購《衛(wèi)生系統(tǒng)內部審計操作指南 山東盛凱源藥業(yè)有限公司分享[頂] [2025/6/25] 根據(jù)9月12日訊 衛(wèi)生部官方網站布關于《衛(wèi)生系統(tǒng)內部審計操作指南》未要求單位或個人訂購的聲明。聲明指出,請有關單位和個人提高警惕,衛(wèi)生部規(guī)財司從未要求單位或個人訂購該書,以免上當受騙。我司將保留追究其法律責任的權利。 《衛(wèi)生系統(tǒng)內部審計操作
衛(wèi)生部提出加強食品安全的明確要求 山東盛凱源藥業(yè)有限公司分享[頂] [2025/6/25] 根據(jù)9月12日訊 衛(wèi)生部網站發(fā)布關于加強食品安全工作的決定是貫徹落實國務院的通知。通知要求,加快食品安全風險監(jiān)測、食品安全評估和預警體系建設,做好應急準備與處置食品安全事故的工作。 衛(wèi)生部網站發(fā)布《通知》對貫徹落實相關重點工作做
奚永志教授獲得歐洲基因發(fā)明專利 山東盛凱源藥業(yè)有限公司分享[頂] [2025/6/25] 根據(jù)10月10日訊 近期《編碼雞II型膠原CCOL2A1全長基因及其用途》基因發(fā)明是我國迄今為止獲得的國際公認具有重大藥用價值的首個歐洲基因發(fā)明專利,這是解放軍307醫(yī)院免疫室及國家生物醫(yī)學分析中心免疫室主任、我國著名血液免疫學家奚永志教授申報,標志著我國在
超重力法藥物制備獲突破 山東盛凱源藥業(yè)有限公司分享[頂] [2025/6/25] 據(jù)悉,超重力法是藥物納米化的下一代戰(zhàn)略性技術。項目中許多技術產品已出口到歐美等國家和地區(qū)。而項目組已構筑具有我國自主知識產權、高性能低成本的納微結構藥物顆粒超重力法制備平臺技術體系,申請發(fā)明專利17件,授權6件。 在國家“863”




