企業(yè)資訊

• 氣相色譜什么時(shí)候要頂空進(jìn)樣，什么時(shí)候可以直接進(jìn)樣？[頂] [2022/9/29] 頂空進(jìn)樣氣相色譜分析是將樣品放入密閉的小玻璃瓶?jī)?nèi)，將其氣相部份(稱作頂空)導(dǎo)入氣相色譜的分離柱進(jìn)行檢測(cè)與定量。由此可見，這是一個(gè)非常簡(jiǎn)單而確定的分析方法。這樣，分析者可以免除樣品的前處理步驟，而集中精力來(lái)解釋定量結(jié)果和開發(fā)新的分析方法，可以有更多的時(shí)

• 注射器及針頭使用前需要檢查哪些內(nèi)容[頂] [2022/9/29] 打開包裝前成該檢查包裝是否有破損，是否有漏氣，是否在有效期內(nèi)等; 打開包裝后應(yīng)檢查注射器是否有裂痕，漏氣、異物等。 廠家直供直發(fā)批發(fā)采購(gòu)熱線：18006364015同微信

• Hamilton微量注射器在大鼠、小鼠等實(shí)驗(yàn)動(dòng)物注射上的應(yīng)用...[頂] [2022/9/29] Hamilton微量注射器在大鼠、小鼠等實(shí)驗(yàn)動(dòng)物注射上的應(yīng)用方法和注射技巧 1. 皮下注射：皮下注射較為簡(jiǎn)單，一般都取背部及后腿皮下。小鼠通常在背部皮下注射，將皮膚拉起，注射針刺入皮下，把針尖輕輕向左右擺動(dòng)，容易擺動(dòng)則表明已刺入皮下，然后注射藥物。拔針時(shí)，以

• 預(yù)灌封注射器密封性驗(yàn)證[頂] [2022/9/29] Leak-S微泄露密封測(cè)試儀適用于藥品包裝凍干粉針劑瓶、西林瓶、安瓿瓶等針劑注射劑瓶密封性測(cè)試。不同于以往的水檢法，對(duì)試樣造成的破壞。Leak-S采用真空衰減法測(cè)試原理，無(wú)損檢測(cè)技術(shù)，滿足ASTM測(cè)試方法和FDA標(biāo)準(zhǔn)。高精度的測(cè)試技術(shù)能夠檢測(cè)到微型小孔的泄漏。

• 注射器檢測(cè)項(xiàng)目及儀器推薦[頂] [2022/9/29] 一次性使用無(wú)菌注射器是一種常用于臨床醫(yī)學(xué)治療的器械，應(yīng)用于皮下注射。國(guó)家相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)對(duì)該產(chǎn)品有嚴(yán)格、明確的規(guī)定，需要對(duì)一次性使用無(wú)菌注射器的活塞滑動(dòng)性能、注射針針尖穿刺力（或穿刺強(qiáng)度）、注射器器身密合性、注射針針座針管連接牢固度、注射針針座與護(hù)套配合力

• 預(yù)灌封注射器檢測(cè)儀器[頂] [2022/9/29] 預(yù)灌封注射器由外套、推桿、活塞、護(hù)帽組成。直接用于高檔藥物的包裝儲(chǔ)存并直接用于注射或用于眼科、耳科、骨科等手術(shù)沖洗。    國(guó)家藥包材標(biāo)準(zhǔn)YBB00112004預(yù)灌封注射器組合件(帶注射針)中組合件各部件配合性及使用方便性進(jìn)行了詳細(xì)規(guī)定。例如預(yù)灌封注射器

• 如何檢測(cè)預(yù)灌封注射器器身密合性[頂] [2022/9/28] 預(yù)灌封注射器組合件是直接接觸藥品的藥包材，YBB00112004《預(yù)灌封注射器組合件》是控制其質(zhì)量的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，其中就包含了預(yù)灌封注射器器身密合性檢測(cè)。 濟(jì)南三泉中石實(shí)驗(yàn)儀器有限公司研發(fā)生產(chǎn)的預(yù)灌封注射器器身密合性試驗(yàn)儀YYB-01檢測(cè)儀器是根據(jù)YBB00112004“預(yù)灌封注

• 用注射器式過(guò)濾運(yùn)菌過(guò)濾[頂] [2022/9/28] 實(shí)驗(yàn)材料待滅菌的溶液儀器、耗材塑料注射器 注射器式過(guò)濾器 接收容器實(shí)驗(yàn)步驟 1. 擦洗罩子和包裝材料。 2. 將注射器裝滿待滅菌的溶液。 3 . 打開收集容器的蓋子。 4 . 打開過(guò)濾器的包裝，將其與注射器的尖端相連，連接時(shí)用包裝的下半部來(lái)同定滅菌

• 注射器滑動(dòng)性能測(cè)試儀如何檢測(cè)注射器活塞滑動(dòng)性能[頂] [2022/9/28] 一次性使用無(wú)菌注射器是一種常用于臨床醫(yī)學(xué)治療的器械，需提前吸入藥品進(jìn)入注射器，應(yīng)用于皮下注射。國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)《GB15810-2001一次性使用無(wú)菌注射器》對(duì)該產(chǎn)品有嚴(yán)格、明確的規(guī)定，需要對(duì)一次性使用無(wú)菌注射器產(chǎn)品的活塞滑動(dòng)性能進(jìn)行檢測(cè)，以確保產(chǎn)品使用質(zhì)量。 標(biāo)準(zhǔn)中

• 預(yù)灌封注射器活塞滑動(dòng)性能測(cè)試用什么檢測(cè)儀器[頂] [2022/9/28] 預(yù)灌封注射器具有免清洗、免消毒、免灌裝等特點(diǎn)，在國(guó)內(nèi)針劑藥品市場(chǎng)的占有率越來(lái)越大。    為加強(qiáng)對(duì)預(yù)灌封注射器的質(zhì)量控制，國(guó)家食藥監(jiān)局頒布的YBB 00112004-2015 預(yù)灌封注射器組合件(帶注射針)標(biāo)準(zhǔn)中要求檢測(cè)其諸多實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目，預(yù)灌封注射器物理性能測(cè)試

共5454條記錄第一頁(yè)上一頁(yè)401402403404405406407408409410…下一頁(yè)