非布司他片
發(fā)布時間：2024/8/23 14:41:22 瀏覽次數：1062- 基本信息
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通用名稱： 非布司他片
批準文號： 國藥準字H20234672 【驗證真?zhèn)?/a>】
產品分類： 西藥 鎮(zhèn)痛、解熱、抗炎、抗風濕、抗痛風藥 (處方藥)
生產企業(yè)： 吉林德濟藥業(yè)有限責任公司
招商區(qū)域： 全國
招商企業(yè)： 吉林德濟藥業(yè)有限責任公司
溫馨提醒：請認真閱讀藥品說明書的注意事項，禁忌等內容，按照說明書或在醫(yī)師指導下購買和使用，將藥品置于兒童無法拿到的位置。
| 通用名稱 | 非布司他片 |
| 漢語拼音 | feibusitapian |
| 品牌名稱 | 德濟 |
| 注冊商標 | 德濟 |
| 適應癥 | 適用于痛風患者高尿酸血癥的長期治療。 |
| 主要成分 | 非布司他 |
| 用法用量 | 起始劑量為20mg，每日一次，大劑量可能導致血尿酸值急速降低反而誘發(fā)痛風性關節(jié)炎（痛風發(fā)作）�；颊呖稍诜�20mg非布司他4周后在醫(yī)生指導下根據血尿酸值逐漸增量，每次增量20mg。最大日劑量為80mg。血尿酸水平達到目標值（小于6mg/dL或360μmol/L）后，維持最低有效劑量。 |
| 性狀劑型 | 片劑 |
| 產品規(guī)格 | 10片/盒 |
| 不良反應 | 血液和淋巴系統(tǒng):貧血、特發(fā)性血小板減少性紫癜、白細胞增多/減少、中性粒細胞減少、全血細胞減少、脾腫大、血小板減少。 心臟:心絞痛、心房顫動/心房撲動、心臟雜音、心電圖異常、心悸、竇性心動過緩、心動過速。 耳和迷路:耳聾、耳鳴、眩暈。 |
| 禁忌 | 本品禁用于正在接受硫唑嘌呤、巰嘌呤治療的患者。 |
| 注意事項 | 痛風發(fā)作 在服用非布司他的初期，經常出現痛風發(fā)作頻率增加。這是因為血尿酸濃度降低，導致組織中沉積的尿酸鹽動員。為預防治療初期的痛風發(fā)作，建議同時服用非甾體類抗炎藥或秋水仙堿。 在非布司他治療期間，如果痛風發(fā)作，無需中止非布司他治療。應根據患者的具體情況，對痛風進行相應治療。 心血管事件 在隨機對照研究中，相比使用別嘌醇，使用非布司他治療的患者發(fā)生心血管血栓事件（包括心血管死亡、非致死性心肌梗死、非致死性腦卒中）的概率較高，其中非布司他為0.74/100例患者-年（95%CI:0.36-1.37），別嘌醇為0.60/100例患者-年（95%CI:0.16-1.53）。尚未確定非布司他與心血管血栓事件的因果關系。用藥時注意監(jiān)測心肌梗死和腦卒中的癥狀及體征。 |
| 零售價格 | 電話商議 |
| 供貨價格 | 電話商議 |
| 銷售渠道 | 醫(yī)藥公司，連鎖藥店， |
| 適用科室 | 風濕免疫痛風病科用藥 |
| 補充說明 | 孕婦及哺乳期婦女用藥 孕婦 FDA妊娠**分類為C類：在孕婦中未進行充分的對照研究。所以唯有確認潛在益處大于對胎兒風險時，妊娠期間才能使用非布司他。 口服給予大鼠和家兔48mg/kg（按體表面積換算，分別相當于人用劑量80mg/d時血漿暴露量的40和51倍）非布司他時，在器官形成期未顯示致畸性。然而，在器官形成期和哺乳期，大鼠口服劑量達到48mg/kg（按體表面積換算，相當于人用劑量80mg/d時血漿暴露量的40倍）時，可導致新生大鼠死亡率增高和減少新生大鼠體重增加。 哺乳期婦女 對大鼠的研究發(fā)現非布司他可經乳汁排泄。但尚不知非布司他是否會經人乳排泄。由于很多藥物可分泌到乳汁，因此哺乳期婦女應慎用本品。 兒童用藥 尚未確定本品治療18歲以下患者的**性和有效性。 老年用藥 老年患者無需調整劑量。據國外文獻報道，在非布司他臨床研究中，65歲及以上者占受試者總數的16％，75歲及以上者占4％。比較不同年齡組的受試者，在有效性和**性方面無臨床**性差異，但不排除有些老年患者對本品較敏感。老年受試者（65歲及以上）多次口服非布司他后，Cmax、AUC24與年輕受試者（18~40歲）相似。 |
企業(yè)檔案
- 吉林德濟藥業(yè)有限責任公司
- [經營模式]：民營 貿易型
[主營產品]：中藥飲片（含直接口服飲片），化妝品（護膚類）。 更多>
[聯系地址]：吉林德濟藥業(yè)有限責任公司
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