頭孢克肟咀嚼片
發(fā)布時間：2024/7/4 16:01:18 瀏覽次數：294- 基本信息
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通用名稱： 頭孢克肟咀嚼片
批準文號： 國藥準字H20123267 【驗證真?zhèn)?/a>】
產品分類： 西藥 呼吸系統用藥 (處方藥)
生產企業(yè)： 浙江巨泰藥業(yè)有限公司
招商區(qū)域： 全國
招商企業(yè)： 普洛藥業(yè)股份有限公司
溫馨提醒：請認真閱讀藥品說明書的注意事項，禁忌等內容，按照說明書或在醫(yī)師指導下購買和使用，將藥品置于兒童無法拿到的位置。
| 通用名稱 | 頭孢克肟咀嚼片 |
| 漢語拼音 | toubaokewojujuepian |
| 品牌名稱 | 普洛 |
| 注冊商標 | 普洛 |
| 適應癥 | ，適應癥為本品適用于對頭孢克肟敏感的鏈球菌屬(腸球菌除外)、肺炎球菌、淋球菌、卡他布蘭漢球菌、大腸桿菌、克雷伯桿菌屬、沙雷菌屬、變形桿菌屬及流感桿菌等引起的下列細菌感染性疾病:1．支氣管炎、支氣管擴張癥(感染時)，慢性呼吸系統感染疾病的繼發(fā)感染，肺炎；2．腎盂腎炎、膀胱炎、淋球菌性尿道炎；3．膽囊炎、膽管炎；4．猩紅熱；5．中耳炎、副鼻竇炎。 |
| 主要成分 | 頭孢克肟�；瘜W名稱:(6R，7R)-7-[(Z)-2-(2-氨基-4-噻唑基)-2-(羧甲氧基亞胺)乙酰胺基]-3-乙烯-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環(huán)[4，2，0]辛-2-烯-2-羧酸三水合物。 |
| 用法用量 | 成人每日2次，每次服50-100mg，重癥可增至200mg/次，兒童每日2次，每次服1.5-3mg/kg,重癥1次可增至6mg/kg,兒童體重≥50kg或年齡≥12歲時用成人劑量。治療單純性淋病時宜400mg單劑療法。治療單純性淋病時宜400mg單劑療法。腎功能不全的患者其肌酐清除率（CCr）為21～60ml/min并進行血液透析者給標準劑量的50%，即每日給藥300mg；CCr≤20ml/min并進行腹膜透析者給標準劑量的50%，即每日給藥200mg。本品在口中咀嚼或吮吸溶解后服用或直接用水送服。 |
| 性狀劑型 | 咀嚼片 |
| 產品規(guī)格 | 24片/盒 |
| 不良反應 | 1.嚴重不良反應: （1）休克:有引起休克（<0.1%）的可能性，應密切觀察，如有出現不適感，口內異常感、哮喘、眩暈、便意、耳鳴、出汗等現象，應停止給藥，采取適當處置； （2）過敏樣癥狀:有出現過敏樣癥狀（包括呼吸困難、全身潮紅、血管性水腫、蕁麻疹等）（<0.1%）的可能性，應密切觀察，如有異常發(fā)生時停止給藥，采取適當處置； （3）皮膚病變:有發(fā)生皮膚粘膜眼癥候群（Stevens-Johnson癥候群，<0.1%），中毒性表皮壞死癥（Lyell癥候群，<0.1%）的可能性，應密切觀察，如有發(fā)生發(fā)熱、頭痛、關節(jié)痛、皮膚或粘膜紅斑、水泡、皮膚緊張感、灼熱感、疼痛等癥狀，應停止給藥，采取適當處置； |
| 禁忌 | 對本品及其成分或其他頭孢菌素類藥物過敏者禁用。 |
| 注意事項 | 1．由于有可能出現休克，給藥前應充分詢問病史。 2．為防止耐藥菌株的出現，在使用本品前原則上應確認敏感性，將劑量控制在控制疾病所需最小劑量。 3．對于嚴重腎功能障礙患者，由于藥物在血液中可維持濃度，因此應根據腎功能狀況適當減量，給藥間隔應適當增大(參照[藥代動力學]數據)。 4．下列患者慎重給藥: (1)對青霉素類有過敏史的患者。 (2)本人或父母、兄弟中，具有易引起支氣管哮喘、皮疹、蕁麻疹等過敏癥狀體質的患者。 (3)嚴重的腎功能障礙患者(參照[藥代動力學]數據)。 (4)經口給藥困難或非經口營養(yǎng)患者，全身惡液質狀態(tài)患者(因時有出現維生素K缺乏癥狀，應注意觀察)。 |
| 零售價格 | 電話商議 |
| 供貨價格 | 電話商議 |
| 銷售渠道 | 醫(yī)藥公司，連鎖藥店， |
| 適用科室 | 呼吸科用藥 |
| 補充說明 | 【性狀】本品為白色至淡黃色片。 【藥理毒理】頭孢克肟為第三代口服頭孢菌素，通過抑制細菌細胞壁合成而起殺菌作用，對多數β內酰胺酶穩(wěn)定，許多產青霉素酶和頭孢菌素酶菌株仍對本品敏感。頭孢克肟在體外和體內對革蘭氏陽性球菌如肺炎球菌、化膿性鏈球菌，革蘭氏陰性桿菌如流感桿菌（包括產酶株）、卡他莫拉菌（包括產酶株）、大腸桿菌、奇異變形桿菌、淋球菌（包括產酶株）均具良好抗菌作用。頭孢克肟在體外對肺炎鏈球菌、副流感桿菌、普通變形桿菌、肺炎克雷伯菌、多殺巴斯德菌、普羅威登菌、沙門菌屬、志賀菌屬、粘質沙雷菌、異型枸櫞酸菌、丙二酸鹽枸櫞酸菌亦具抗菌活性，但其臨床有效性尚未確立。本品對葡萄菌抗菌作用差，對銅綠假單胞菌、腸桿菌屬、脆弱擬桿菌、梭菌屬等無抗菌作用。 【藥代動力學】口服后血藥濃度達峰時間為2～4小時。血清蛋白結合率為70％。表觀分布容積為0.11L/kg。半衰期為3～4小時。口服后體內分布良好，可通過胎盤進入胎兒循環(huán)。24小時內約20％給藥量經尿排出。血液透析或腹膜透析不能清除本品。 【貯藏】遮光，密封，在涼暗處保存。 |
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