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奧美沙坦酯片國家醫保

發布時間:2024/7/2 20:53:14 瀏覽次數:580
基本信息
通用名稱: 奧美沙坦酯片
批準文號: 國藥準字H20213515  【驗證真偽
產品分類: 西藥 心血管系統藥物 (處方藥)
生產企業: 珠海潤都制藥股份有限公司
招商區域: 全國
招商企業: 珠海潤都制藥股份有限公司
溫馨提醒:請認真閱讀藥品說明書的注意事項,禁忌等內容,按照說明書或在醫師指導下購買和使用,將藥品置于兒童無法拿到的位置。
    通用名稱 奧美沙坦酯片
    漢語拼音 aomeishatanzhipian
    品牌名稱 潤都
    注冊商標 潤都
    醫保產品
    適應癥 適應癥為本品適用于高血壓的治療。
    主要成分 奧美沙坦酯
    用法用量 劑量應個體化。作為單一治療的藥物,通常推薦起始劑量為20mg,每日1次。對經2周治療后仍需進一步降低血壓的患者,劑量可增至40mg。
    劑量大于40mg未顯示出更大的降壓效果。當日劑量相同時,每日2次給藥與每日1次給藥相比沒有顯示出優越性。
    無論進食與否本品都可以服用。本品可以與其他利尿劑合用,也可以與其他抗高血壓藥物聯合使用。
    對老年人、中度到明顯的肝腎功能損害(肌酐清除率[40mL/分鐘)的患者服用本品,無需調整劑量(見【藥代動力學】之特殊人群)。
    性狀劑型 片劑
    產品規格 20毫克
    不良反應 在多達3275例患者的對照臨床試驗中評價了奧美沙坦酯的安全性,其中約900例患者至少接受了6個月的治療,525例以上患者至少接受了1年的治療。結果顯示,奧美沙坦酯有很好的耐受性,不良事件發生率與安慰劑組相似。不良事件通常輕微且短暫,并與劑量、性別、年齡及種族差異無關。
    在安慰劑對照臨床試驗中,接受奧美沙坦酯治療的患者中唯一的1項發生率大于1%且高于安慰劑治療組的不良事件是頭暈(3%對1%)。
    發生率與安慰劑組相似,大于1%的不良事件有:背痛、支氣管炎、肌酸磷酸激酶升高、腹瀉、頭痛、血尿、高血糖癥、高甘油三酯血癥、流感樣癥狀、咽炎、鼻炎和鼻竇炎。
    禁忌 對本品所含成份過敏者禁用。
    注意事項 腎動脈狹窄有報道稱:ACE抑制劑可能使單側或者雙側腎動脈狹窄患者的血肌酐或者血尿素氮(BUN)升高,但還沒有在此類患者中長期使用本品的經驗,但是可能會出現類似的結果。
    腎功能損害在那些腎功能依賴于腎素-血管緊張素-醛固酮系統活性的患者中(如嚴重的充血性心力衰竭患者)使用ACE抑制劑和AT1受體拮抗劑,可能出現少尿和/或進行性氮質血癥、急性腎功能衰竭和/或死亡(罕見)。在此類患者中使用奧美沙坦治療預期也可能有類似的結果。
    胎兒/新生兒發病和死亡對D類妊娠(第II期和第III期),直接作用于腎素-血管緊張素系統(RAS)的藥物與胎兒和新生兒的損傷有關,包括低血壓、新生兒顱骨發育不全、無尿癥、可逆轉或者不可逆轉的腎功能衰竭和死亡。也有羊水過少、早產、子宮內生長遲緩和動脈導管未閉的報道,盡管目前尚不清楚是否與用藥有關。一旦發現妊娠,應當盡快停止使用本品。如果必須用藥,應當告知這些孕婦關于藥物對她們胎兒的潛在危害,并進行系列超聲波檢查來評估羊膜內的情況。
    零售價格 電話商議
    供貨價格 電話商議
    銷售渠道 醫藥公司,連鎖藥店,
    適用科室 心血管科用藥
    補充說明 孕婦及哺乳期婦女用藥
    播報
    當孕婦在懷孕中期和后期用藥時,直接作用于腎素-血管緊張素系統的藥物可引起正在發育的胎兒損傷,甚至死亡。一旦發現妊娠,應當盡快停止使用本品。
    目前沒有孕婦使用本品的臨床經驗。
    目前尚不清楚奧美沙坦是否可以經母乳分泌,但哺乳大鼠的乳汁中有少量分泌。因為對哺乳新生兒有潛在的不良影響,必須考慮藥物對母親的重要性以決定終止哺乳或者停藥。
    兒童用藥
    播報
    尚未建立兒童用藥的**性和有效性數據。
    老年用藥
    播報
    臨床試驗中,沒有觀察到本品在老年患者與年輕患者之間藥效或者**性方面的總體差異,老年患者服用本品不需調整劑量。但是不能排除某些年齡較大的個別患者敏感性較高的可能。

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    及時提供貨源,確保全國范圍內2~10天內 到貨;   
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    企業會持續穩定給予代理商做好服務工作;     
    嚴格的市場保護;

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    具有較強的責任心和信心;   
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    具有豐富的市場操作經驗,較強的市場開 發能力;   
    具備終端(OTC,RX)推廣能力的公司和個 人;   
    具有成熟完善的銷售網絡;   
    通暢的市場渠道;   
    良好的商業信譽

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