鹽酸左旋咪唑丸

發布時間：2015/7/29 14:40:24　瀏覽次數：2697

基本信息: 通用名稱：鹽酸左旋咪唑丸
批準文號：國藥準字H21024199 【驗證真偽】
產品分類：西藥抗感染類藥物 (處方藥)
生產企業：沈陽同聯集團有限公司
招商區域：全國
招商企業：沈陽同聯集團有限公司

溫馨提醒：請認真閱讀藥品說明書的注意事項，禁忌等內容，按照說明書或在醫師指導下購買和使用，將藥品置于兒童無法拿到的位置。

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通用名稱	鹽酸左旋咪唑丸
適應癥	用于治療蛔蟲、鉤蟲、蟯蟲病。本品單劑量較高，可用于集體治療。本品對班氏絲蟲、馬來絲蟲和盤尾絲蟲成蟲及微絲蚴有效，但遠期療效較差。
主要成分	本品含鹽酸左旋咪唑（C11H12N2S•；；HCl）應為標示量的90.0％～110.0％。
用法用量	口服。1．驅蛔蟲:成人1.5～2.5mg/kg，空腹或睡前頓服，小兒劑量為2～3mg/kg。2．驅鉤蟲:1.5～2.5mg/kg，每晚1次，連服3日。3．治療絲蟲病:4～6mg/kg，分2～3次服，連服3日。
產品規格	50粒
零售價格	電話商議
供貨價格	電話商議
適用科室	感染科用藥

【藥品名稱】
通用名稱：鹽酸左旋咪唑丸
英文名稱：
拼音名稱：Yansuan Zuoxuan Mizuo Wan
【成份】鹽酸左旋咪唑。化學名稱：(S)-(-)-6-苯基-2，3，5，6-四氫咪唑并[2，1-b]噻唑鹽酸鹽。
【性狀】本品為白色小丸。
【適應癥】適用于治療蛔蟲、鉤蟲、蟯蟲和糞類圓線蟲等病。本品單劑量有效率較高，可用于集體治療。本品對班氏絲蟲、馬來絲蟲和盤尾絲蟲成蟲及微絲蚴的活性較乙胺嗪為高，但遠期療效較差。
【用法用量】口服。1.驅蛔蟲：成人1.5～2.5mg/kg，空腹或睡前頓服，小兒劑量為2～3mg/kg。2.驅鉤蟲：1.5～2.5mg/kg，每晚1次，連服3日。3.治療絲蟲病：4～6mg/kg，分2～3次服，連服3日。
【不良反應】可出現惡心、嘔吐、腹痛等反應，少數可出現味覺障礙、疲憊、頭暈、頭痛、關節酸痛、神志混亂、失眠、發熱、流感樣癥群、血壓降低、脈管炎、皮疹、光敏性皮炎等。偶見蛋白尿，個別可見粒細胞減少、血小板減少，少數甚至發生粒細胞缺乏癥(常為可逆性)，常發生于風濕病或腫瘤患者。另尚可引起即發型和Arthus過敏反應，可能系通過刺激T細胞而引起的特應性反應。個體病例可出現共濟失調，感覺異常或視力模糊。
【禁忌】1.肝腎功能不全者禁用。2.肝炎活動期患者禁用。3.原有血吸蟲病者禁用。4.妊娠早期禁用。
【注意事項】
1.類風濕性關節炎患者服用本品后易誘發粒細胞缺乏癥。2.干燥綜合征患者慎用。3.類風濕性關節炎和干燥綜合征患者接受本品治療，第一周每日50mg、第二周每日100mg、第三周每日150mg后，多數發生副作用，如紅斑丘疹、關節痛加重伴腫脹、肌痛、流感樣癥群、失眠、神志混亂等，再予以沖擊量后，上述癥狀又可重現。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】妊娠早期禁用。
【藥物相互作用】1.與噻嘧啶合用可治療嚴重的鉤蟲感染，并可提高驅除美洲鉤蟲的效果。2.與噻苯噠唑合用可治療腸道線蟲混合感染。3.與枸櫞酸乙胺嗪先后順序應用可治療絲蟲感染。4.不宜與四氯乙烯合用，以免增加其毒性。
【藥理毒理】本品為四咪唑的左旋體，可選擇性地抑制蟲體肌肉中的琥珀酸脫氫酶，使延胡索酸不能還原為琥珀酸，從而影響蟲體肌肉的無氧代謝，減少能量產生。當蟲體與之接觸時，能使神經肌肉去極化，肌肉發生持續收縮而致麻痹；藥物的擬膽堿作用有利于蟲體的排出。其活性約為四咪唑(消旋體)的1～2倍。另外，藥物對蟲體的微管結構可能有抑制作用。左旋咪唑還有免疫調節和免疫興奮功能。
【藥代動力學】口服后迅速吸收，服用150mg后2小時內，血藥濃度達峰值(500ng/L)，半衰期(t1/2)為4小時。在肝內代謝，本品及其代謝產物可自尿(大部分)、糞和呼吸道排出，乳汁中亦可測得。
【貯藏】密封保存。
【有效期】36個月