鹽酸丙哌維林片
發(fā)布時間：2015/5/12 20:37:14 瀏覽次數(shù)：1685
- 基本信息
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通用名稱： 鹽酸丙哌維林片
批準文號： 國藥準字H20041851 【驗證真?zhèn)?/a>】
產(chǎn)品分類： 西藥 男科用藥 (OTC)
生產(chǎn)企業(yè)： 康美藥業(yè)股份有限公司
招商區(qū)域： 全國
招商企業(yè)： 康美藥業(yè)股份有限公司
溫馨提醒：請認真閱讀藥品說明書的注意事項，禁忌等內(nèi)容，按照說明書或在醫(yī)師指導下購買和使用，將藥品置于兒童無法拿到的位置。
| 通用名稱 |
鹽酸丙哌維林片 |
| 適應癥 |
本品對化學物亞硝酸鹽、硝酸鹽、苯胺、硝基苯、三硝基甲苯、苯醌、苯肼等和含有或產(chǎn)生芳香胺的藥物（乙酰苯胺、對乙酰氨基酚、非那西丁、苯佐卡因等）引起的高鐵血紅蛋白血癥有效。對先天性還原型二磷酸吡啶核苷高鐵血紅蛋白還原酶缺乏引起的高鐵血紅蛋白血癥效果較差。對異常血紅蛋白M伴有高鐵血紅蛋白血癥無效。對急性氰化物中毒、能暫時延遲其毒性。 |
| 主要成分 |
本品主要成份為鹽酸丙哌維林。 |
| 用法用量 |
靜脈注射。亞硝酸鹽中毒，一次按體重1～2mg/kg，氰化物中毒，一次按體重5～10mg/kg，最大劑量為20mg/kg |
| 產(chǎn)品規(guī)格 |
10毫克 |
| 零售價格 |
電話商議 |
| 供貨價格 |
電話商議 |
【藥品名稱】
通用名稱：鹽酸丙哌維林片
英文名稱：PropiverineHydrochlorideTablets
商品名稱：培寧
【成份】鹽酸丙哌維林
【性狀】本品為白色片。
【適應癥】
解痙藥物。用于治療合并有急（緊）迫性尿失禁、尿急、尿頻等癥狀的膀胱過度活動癥（OAB）。
【功能主治】解痙藥物。用于治療合并有急（緊）迫性尿失禁、尿急、尿頻等癥狀的膀胱過度活動癥（OAB）。
【規(guī)格】10mg/片
【包裝】鋁塑包裝，10片/板，每盒1板，每盒2板。
【用法用量】
口服。成人一般每日一次，每次20mg（2片），飯后服用。每日最高服用量不得超過40mg。
【不良反應】
嚴重的不良反應*本藥的不良反應*青光眼急性發(fā)作：偶見眼內(nèi)壓增高，引起青光眼急性發(fā)作，眼痛、視力低下并伴有惡心、頭痛，應注意觀察。出現(xiàn)以上癥狀要及時停藥，給以適當處置。尿閉：有時可引起尿閉，應注意觀察，及時停藥并給以適當處置。麻痹性腸梗阻：偶見麻痹性腸梗阻，注意觀察，出現(xiàn)明顯便秘、腹部脹滿應停藥，進行適當處置�；糜X、譫妄：偶引起幻覺、譫妄，注意觀察，并及時停藥。類似藥的不良反應房室傳導阻滯、室性心動過速：服用類似藥鹽酸雙苯丁胺，有引起心動過緩、QT間期延長、房室傳導阻滯的報導。其它不良反應過敏反應：偶有瘙癢，蕁麻疹、藥疹發(fā)生，注意及時停藥。循環(huán)系統(tǒng)：有時可引起心悸、偶見心動過緩、心律不齊、胸部不適，應注意觀察，若發(fā)現(xiàn)異常，及時停藥，并進行適當處理。神經(jīng)系統(tǒng)：有時可引起眩暈、頭痛、困倦、麻木等癥狀。此外，偶見帕金森氏癥的下肢僵直，小碎步行走，以及振顫等癥狀，若發(fā)現(xiàn)，應停藥，進行適當處理。泌尿系統(tǒng)：有時可引起排尿困難、無尿意、尿液殘留等現(xiàn)象。眼：有時可引起眼調(diào)節(jié)障礙。消化系統(tǒng)：口渴，有時可引起便秘、腹痛、惡心、腹瀉、消化不良、嘔吐、食欲不振。肝臟：有時可引起AST、ALT、ALP值升高。腎臟：有時可引起B(yǎng)UN、Cr值升高。血液：有時可引起白細胞減少。其他：有時可引起浮腫、倦怠、無力、腰痛、聲音嘶啞、痰液粘稠。
【禁忌】尿潴留、胃潴留、腸梗阻、未能控制的閉角型青光眼患者禁用。嚴重的心臟病患者（文獻報導該藥可引起心臟期外收縮，使病癥加�。Ρ酒愤^敏者。
【注意事項】
以下情況慎用本品。本藥可引起眼調(diào)節(jié)障礙、困倦及眩暈。服藥者不可駕駛汽車及進行有危險性的機械操作。肝功能、腎功能不全者慎用。排尿困難患者慎用。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】孕婦使用本品的有效性和安全性尚未確立；動物試驗觀察本品可以從乳汁中檢出，哺乳期婦女使用時，應停止哺乳。
【兒童用藥】兒童使用的有效性和安全性尚未確立，不推薦臨床使用。
【老人用藥】高齡患者多有肝、腎功能低下，為安全起見，應以10mg/日開始。
【藥物相互作用】
本品應防止與下列藥物合用：抗膽堿藥、三環(huán)類抑郁藥、吩噻嗪類藥、單胺氧化酶抑制劑（可能增強抗膽堿作用）。
【藥物過量】本品使用過量所引起的不良反應與其抗膽堿能作用有關。對嚴重的中樞抗膽堿能作用（如幻覺、嚴重的興奮）可用毒扁豆堿治療；對呼吸功能不全可用人工呼吸支持治療；對心動過速可用受體阻滯劑治療；尿潴留可導尿治療。
【藥理】本品對毒蕈堿受體有親和性，對膀胱平滑肌有直接作用，可抑制由乙酰膽堿和氯化鈣所致的膀胱收縮，對阿托品不能抑制的電刺激所致的膀胱收縮也有抑制作用。動物試驗顯示，本品對模型動物具有增大膀胱有效容量的作用，并降低膀胱的節(jié)律性收縮頻率。本品口服后的主要代謝產(chǎn)物1-甲基-4-哌啶基-二苯丙氧基乙酸-N-氧化物（本藥品N-氧化物，以下簡稱M-1）具有直接的膀胱平滑肌作用，1-甲基-4-哌啶基-苯甲酸-N-氧化物（M-1的脫丙基誘導體，以下簡稱M-2）有抗膽堿作用。本品及其代謝產(chǎn)物通過直接的平滑肌作用和抗膽堿作用，抑制膀胱平滑肌的過度興奮，從而達到減少排尿頻率的作用。
【毒理】大鼠50mg/kg/天連續(xù)給藥52周，出現(xiàn)體重增加抑制，血液尿素氮水平增加，血脂下降，肝臟重量增加，組織學檢查見肝臟脂肪沉著、滑面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)增加。犬口服本品3mg/kg以上劑量出現(xiàn)肝臟重量增加。
【藥代動力學】
據(jù)文獻資料：健康成年男子口服鹽酸丙哌維林20mg，測定血漿及尿中藥物原形和代謝物。單次給藥：藥物原形、M-1、M-2和2-苯基-1-（2-羥基）丙氧基乙酸（脫哌啶基，氫氧化誘導體，以下簡稱為M-3）的Tmax分別為0.8±0.6小時、0.6±0.2小時、2.3±1.5小時、3.0±1.1小時，Cmax分別為104.0±20.2ng/ml、576.3±157.0ng/ml、20.5±9.3ng/ml、3.7±0.4ng/ml。另外，0～48小時尿中排泄主要代謝物為M-1、M-2和2,2-二苯基-5-甲基-1,4-二氧六烷-3酮（M-3的脫水誘導體），它們的總排泄量約為給藥量的16%。連續(xù)給藥：每日一次，連續(xù)給藥7天，測血漿中藥物原形的濃度（Cmax、Cmin），第1～3日其值逐漸上升，第4～7日其值達穩(wěn)態(tài)，給藥結(jié)束后半衰期約為25小時。此外，主要代謝物M-1的血藥濃度（Cmin）呈現(xiàn)同樣變化，給藥結(jié)束后半衰期約為14小時。
【ATC分類】G04B
【編碼】HD007888
【貯藏】遮光，密閉保存。
