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苯溴馬隆片

西藥、處方藥、醫(yī)保乙類。原發(fā)性高尿酸血癥,以及痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎間歇期。多家企業(yè)生產(chǎn),目前湖北長健醫(yī)藥有限公司、吉林省海洋醫(yī)藥有限公司在環(huán)球醫(yī)藥網(wǎng)招商。

    【藥品名稱】通用名稱:苯溴馬隆片

    英文名稱:BenzbromaroneTablets


    【成份】苯溴馬隆


    【性狀】本品為白色或類白色片。


    【適應(yīng)癥】原發(fā)性高尿酸血癥,以及痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎間歇期。


    【用法用量】成人每次口服50mg(一片),每日一次,早餐時(shí)服用。服藥1周后檢查患者血清尿酸濃度,或可在治療初期每日口服100mg(二片),早餐時(shí)服用,待血尿酸降至正常范圍時(shí)改為每日50mg(一片),或遵醫(yī)囑。


    【不良反應(yīng)】本品耐受性好,不良反應(yīng)一般為輕度。偶有腹瀉、胃部不適、惡心等消化系統(tǒng)癥狀;風(fēng)團(tuán)、斑疹、潮紅、瘙癢等皮膚過敏癥;GOT、GPT及堿性磷酸酶升高。


    【禁忌】以下患者禁用本品:已知對本品過敏者;孕婦、有可能懷孕婦女以及哺乳期婦女;中至重度腎功能損害者(腎小球?yàn)V過率低于20ml/min)及患有腎結(jié)石的患者。


    【注意事項(xiàng)】出現(xiàn)持續(xù)性腹瀉應(yīng)停藥;急性痛風(fēng)發(fā)作期不要用藥,以防轉(zhuǎn)移性痛風(fēng);通常按照規(guī)定的劑量和方法服用苯溴馬隆,在治療初期痛風(fēng)是不會發(fā)作的,但如果發(fā)作,建議將所用藥量減半,還可以根據(jù)需要用秋水仙堿或消炎鎮(zhèn)痛藥緩解疼痛;治療期間需大量飲水以增加尿量(治療初期飲水量不得少于1.5-2升)。定期測量尿液的酸堿度,為促進(jìn)尿液堿化,可酌情給予碳酸氫鈉或枸櫞酸合劑,并注意酸堿平衡。病人尿液pH應(yīng)調(diào)節(jié)在6.2-6.8之間。長期用藥時(shí),應(yīng)定期檢查肝功能。


    【孕婦及哺乳期婦女用藥】孕婦、有可能懷孕婦女以及哺乳期婦女禁用。


    【兒童用藥】在兒童(<18歲)中使用的安全性和有效性尚未確定。


    【老人用藥】無需調(diào)整劑量。


    【藥物相互作用】不宜與阿司匹林和其它水楊酸制劑合用;不宜與抗凝血劑合用。


    【藥物過量】尚不明確。


    【藥理】本品屬苯駢呋喃衍生物,為促尿酸排泄藥(經(jīng)尿液),作用機(jī)理可能主要是通過抑制腎小管對尿酸的重吸收,從而降低血中尿酸濃度。


    【毒理】生殖毒性:有動物試驗(yàn)報(bào)道本品未表現(xiàn)出明顯致畸性,但也有報(bào)告提示,本品對動物有致畸作用。本品應(yīng)避免用于妊娠婦女。遺傳毒性:本品Ames試驗(yàn)、大鼠肝細(xì)胞DNA修復(fù)試驗(yàn)、小鼠淋巴細(xì)胞染色體畸變和姐妹染色體互換試驗(yàn)結(jié)果均為陰性。致癌性:大鼠長期給藥研究結(jié)果表明,本品經(jīng)口給藥102周,劑量為2.0mg/kg或50mg/kg時(shí)出現(xiàn)一些肝腫瘤結(jié)節(jié),50mg/kg(相當(dāng)于臨床劑量的17倍)組還出現(xiàn)一例肝細(xì)胞癌(HCG),上述結(jié)果提示,本品有一定的誘發(fā)肝腫瘤作用。另外,大鼠研究也表明,本品具有明顯促進(jìn)肝臟生長和肝過氧化物酶體增生的作用(可能與腫瘤形成相關(guān))。體外研究表明,本品對離體大鼠肝細(xì)胞也具有促進(jìn)過氧化物酶體增生的作用,但對人體肝細(xì)胞卻無該作用,因此有文獻(xiàn)認(rèn)為,本品誘發(fā)大鼠肝癌的作用可能不能推及至人類。上述動物致癌性結(jié)果尚未得到臨床的證實(shí)。


    【藥代動力學(xué)】口服本品50-100mg,吸收率約為50%,主要在胃腸道吸收。口服本品100mg,6小時(shí)血藥濃度達(dá)峰值。本品在肝臟脫鹵成溴苯塞隆和苯塞隆,部分與葡糖醛酸結(jié)合。給藥后12小時(shí),吸收藥物的75%轉(zhuǎn)化為具有促尿酸排泄作用的活性代謝物苯塞隆。本品通過膽汁、尿和糞便清除。單劑口服100mg的放射標(biāo)記藥物,在尿、糞便和膽汁中檢出的放射藥物分別占6%、27%和49%。


    【ATC分類】M04A


    【編碼】HD001125


    【貯藏】遮光,密封保存。

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