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相關(guān)產(chǎn)品信息

  • 溴米那普魯卡因注射液【藥品名稱】 通用名稱:溴米那普魯卡因注射液 英文名稱:Bromisovalea
  • 法莫替丁咀嚼片【藥品名稱】 通用名稱:法莫替丁咀嚼片 英文名稱:FamotidineChewa
  • 開塞露(含甘油)【藥品名稱】 通用名稱:開塞露(含甘油) 英文名稱:GlycerineEnema
  • 乳酸菌素顆粒劑【藥品名稱】 通用名稱:乳酸菌素顆粒劑 英文名稱:LacidophilinGra
  • 鹽酸昂丹司瓊膠囊【藥品名稱】 通用名稱:鹽酸昂丹司瓊膠囊 英文名稱:OndansetronHyd
  • 馬來酸多潘立酮片【藥品名稱】 通用名稱:馬來酸多潘立酮片 英文名稱:DomperidoneMal
  • 硫糖鋁片【藥品名稱】 通用名稱:硫糖鋁片 漢語拼音:Liutɑnɡlü Piɑn 英文名
  • 曲昔匹特片【藥品名稱】 通用名稱:曲昔匹特片 漢語拼音:Quxipite Pian 英文名
  • 復(fù)方胰酶片 【藥品名稱】 通用名稱:復(fù)方胰酶片 英文名稱: 拼音名稱:Yim
  • 鋁碳酸鎂混懸液【藥品名稱】 通用名稱:鋁碳酸鎂混懸液 【適應(yīng)癥】 1.慢性胃炎。2.與胃酸有關(guān)

奧美拉唑腸溶片

    【藥品名稱】
    通用名稱:奧美拉唑腸溶片
    英文名稱:OmeprazoleEnteric-CoatedTablets
    商品名稱:奧西康
    【成份】奧美拉唑 化學(xué)名稱為:5-甲氧基-2-〔[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)-甲基]-亞磺;-1H-苯并咪唑分子式:C17H19N3O3S分子量:345.42
    【性狀】本品為腸溶包衣片,除去腸溶衣后顯類白色。
    【適應(yīng)癥】
    適用于胃潰瘍、十二指腸潰瘍、應(yīng)激性潰瘍、反流性食管炎和卓-艾綜合征(胃泌素瘤)。
    【功能主治】適用于胃潰瘍、十二指腸潰瘍、應(yīng)激性潰瘍、反流性食管炎和卓-艾綜合征(胃泌素瘤)。
    【規(guī)格】20mg。
    【包裝】鋁鋁包裝,7片/板/盒。
    【用法用量】
    口服,不可咀嚼。消化性潰瘍:一次20mg(一次1片),一日1~2次。每日晨起吞服或早晚各一次,胃潰瘍療程通常為4~8周,十二指腸潰瘍療程通常2~4周。反流性食管炎:一次20~60mg(一次1~3片),一日1~2次。晨起吞服或早晚各一次,療程通常為4~8周。卓-艾綜合征:一次60mg(一次3片),一日1次,以后每日總劑量可根據(jù)病情調(diào)整為20~120mg(1~6片),若一日總劑量需超過80mg(4片)時(shí),應(yīng)分為兩次服用。
    【不良反應(yīng)】
    本品耐受性良好,常見不良反應(yīng)是腹瀉、頭痛、惡心、腹痛、胃腸脹氣及便秘,偶見血清氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT,AST)增高、皮疹、眩暈、嗜睡、失眠等,這些不良反應(yīng)通常是輕微的,可自動(dòng)消失,與劑量無關(guān)。長(zhǎng)期治療未見嚴(yán)重的不良反應(yīng),但在有些病例中可發(fā)生胃粘膜細(xì)胞增生和萎縮性胃炎。
    【禁忌】對(duì)本品過敏者、嚴(yán)重腎功能不全者及嬰幼兒禁用。
    【注意事項(xiàng)】
    治療胃潰瘍時(shí),應(yīng)首先排除潰瘍型胃癌的可能,因用本品治療可減輕其癥狀,從而延誤治療。肝腎功能不全者慎用。本品為腸溶片,服用時(shí)請(qǐng)注意不要嚼碎,以防止藥物顆粒過早在胃內(nèi)釋放而影響療效。
    【孕婦及哺乳期婦女用藥】雖然動(dòng)物實(shí)驗(yàn)表明,本品無胎兒毒性或致畸作用,但對(duì)孕婦一般不用,對(duì)哺乳期婦女也應(yīng)慎用。
    【兒童用藥】尚無兒童用藥經(jīng)驗(yàn),嬰幼兒禁用。
    【藥物相互作用】
    本品可延緩經(jīng)肝臟代謝藥物在體內(nèi)的消除,如安定、苯妥英鈉、華法令、硝苯啶等,當(dāng)本品和上述藥物一起使用時(shí),應(yīng)減少后者的用量。
    【藥理】質(zhì)子泵抑制劑。本品為脂溶性弱堿性藥物,易濃集于酸性環(huán)境中,因此口服后可特異地分布于胃黏膜壁細(xì)胞的分泌小管中,并在此高酸環(huán)境下轉(zhuǎn)化為亞磺酰胺的活性形式,然后通過二硫鍵與壁細(xì)胞分泌膜中的H+,K+-ATP酶(又稱質(zhì)子泵)的巰基呈不可逆性的結(jié)合,生成亞磺酰胺與質(zhì)子泵的復(fù)合物,從而抑制該酶活性,阻斷胃酸分泌的最后步驟,因此本品對(duì)各種原因引起的胃酸分泌具有強(qiáng)而持久的抑制作用。
    【藥代動(dòng)力學(xué)】
    口服本品后,經(jīng)小腸吸收,1小時(shí)內(nèi)起效,0.5~3.5小時(shí)血藥濃度達(dá)峰值,作用持續(xù)24小時(shí)以上?煞植嫉礁巍⒛I、胃、十二指腸、甲狀腺等組織,且易透過胎盤。通常單劑量生物利用度約35%,多劑量可增至約60%,血漿蛋白結(jié)合率為95%~96%,血漿半衰期為0.5~1小時(shí),慢性肝病患者為3小時(shí)。本品在體內(nèi)經(jīng)肝臟微粒體細(xì)胞色素P450氧化酶系統(tǒng)代謝,代謝物的80%經(jīng)尿排泄,其余由膽汁分泌后從糞便排泄。
    【ATC分類】A02B
    【醫(yī)保類別】甲
    【編碼】HD000877
    【貯藏】密封,在陰涼干燥處保存。

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