心腦血管類(lèi)藥物相關(guān)分類(lèi)
相關(guān)產(chǎn)品信息
- 硝苯地平緩釋片【藥品名稱(chēng)】 通用名稱(chēng):硝苯地平緩釋片 商品名稱(chēng):圣通平 【成份】本品主要成份為
- 注射用阿魏酸鈉【藥品名稱(chēng)】 通用名稱(chēng):注射用阿魏酸鈉 商品名稱(chēng):注射用阿魏酸鈉 【成份】本品主
- 魚(yú)肝油酸鈉注射液【藥品名稱(chēng)】 通用名稱(chēng):魚(yú)肝油酸鈉注射液 英文名稱(chēng):SodiumMorrhuai
- 地高辛注射液【藥品名稱(chēng)】 通用名稱(chēng):地高辛注射液 漢語(yǔ)拼音:Diɡɑoxin Zhushey
- 長(zhǎng)春西汀氯化鈉注射液【藥品名稱(chēng)】 通用名稱(chēng):長(zhǎng)春西汀氯化鈉注射液 英文名稱(chēng):VinpocetineS
- 西咯他唑片 【藥品名稱(chēng)】 通用名稱(chēng):西咯他唑片 英文名稱(chēng):Cilostazo
- 呋噻米片 【藥品名稱(chēng)】 通用名稱(chēng):呋噻米片 英文名稱(chēng): 拼音名稱(chēng):Fusa
- 參花消渴茶【藥品名稱(chēng)】 通用名稱(chēng):參花消渴茶 【適應(yīng)癥】 滋陰補(bǔ)腎,益氣生津。適用于Ⅱ型糖
- 格列苯脲片<p style="color:#444444;font-family:'
- 鹽酸羅格列酮膠囊【藥品名稱(chēng)】 通用名稱(chēng):鹽酸羅格列酮膠囊 英文名稱(chēng):RosiglitazoneH
鹽酸塞利洛爾片
-
【藥品名稱(chēng)】
通用名稱(chēng):鹽酸塞利洛爾片
英文名稱(chēng):CeliprololHydrochlorideTablets
商品名稱(chēng):得來(lái)恩
【成份】本品主要成份鹽酸塞利洛爾。
【性狀】本品為薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類(lèi)白色。
【適應(yīng)癥】
輕、中度高血壓。
【功能主治】輕、中度高血壓。
【規(guī)格】0.1g
【包裝】鋁塑泡罩包裝,12片/板。
【用法用量】
口服:一次0.1~0.3g(1~3片),一日一次,早上服或遵醫(yī)囑。
【不良反應(yīng)】
可有頭痛、頭暈、乏力、困倦、嗜睡及惡心,一般反應(yīng)輕微,偶見(jiàn)心悸、震顫,通常無(wú)需停藥,罕見(jiàn)抑郁癥及過(guò)敏反應(yīng)。如果出現(xiàn)支氣管痙攣、皮疹等與-阻滯劑有關(guān)的副反應(yīng)時(shí)應(yīng)停藥。
【禁忌】1.竇性心動(dòng)過(guò)緩者及嚴(yán)重心動(dòng)過(guò)緩者禁用。2.繼發(fā)于肺動(dòng)脈高壓的右心室衰竭者禁用。3.Ⅱ度以上的房室傳導(dǎo)阻滯者禁用。4.心源性休克及嚴(yán)重心衰者禁用。5.正在服用能增強(qiáng)腎上腺素能活性的抗精神病藥物和停用此類(lèi)藥物不滿兩周者禁用。6.哮喘急性發(fā)作期禁用。7.肌酐清除率低于15ml/分的腎功能不全者禁用。
【注意事項(xiàng)】
1.肝腎功能不全慎用。2.充血性心力衰竭患者慎用。3.支氣管痙攣患者慎用4.糖尿病患者慎用。5.甲狀腺功能低下患者慎用。6.建議在大手術(shù)前幾天停用本品。7.兒童、孕婦及哺乳期婦女不推薦使用本品。8.心絞痛和缺血性心臟病患者長(zhǎng)期服用本品時(shí),忽然停藥可能會(huì)出現(xiàn)心絞痛加重和心肌梗死。因此,對(duì)于類(lèi)病人,應(yīng)在1~2周內(nèi)在嚴(yán)密監(jiān)測(cè)下逐漸減量,直至停止服用。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】尚不明確。
【兒童用藥】尚不明確。
【老人用藥】尚不明確。
【藥物相互作用】
1.與腎上腺素能神經(jīng)元阻斷藥如利血平合用時(shí)其作用相加,有時(shí)會(huì)發(fā)生體位性低血壓和心動(dòng)過(guò)緩甚至出現(xiàn)眩暈和暈厥。2.維拉帕米和β-阻滯劑都能減慢房-室傳導(dǎo),抑制心肌收縮力,但作用機(jī)制不同,當(dāng)從維拉帕米換服本品或從本品換服維拉帕米時(shí),應(yīng)有停藥期。如果需要連續(xù)給藥,開(kāi)始時(shí)應(yīng)使用心電圖監(jiān)護(hù)。已有傳導(dǎo)異常的患者不應(yīng)兩藥合用。
【藥物過(guò)量】尚不明確。
【藥理】本品是一種高選擇性β-受體阻滯劑,通過(guò)阻滯β1受體,擴(kuò)張血管,降低血壓。本品高選擇性地和心肌細(xì)胞膜上β1受體結(jié)合,其親和力比支氣管和血管平滑肌β2受體強(qiáng)20~30倍。能降低休息和運(yùn)動(dòng)時(shí)的心率與心輸出量,降低運(yùn)動(dòng)時(shí)的收縮壓,抑制異丙腎上腺素誘導(dǎo)的心動(dòng)過(guò)速。對(duì)健康人,本品不能逆轉(zhuǎn)β2受體介導(dǎo)的異丙腎上腺素的血管舒張效應(yīng)。本品有內(nèi)在擬交感活性,不增加呼吸道阻力,擴(kuò)張外周血管,改善血液循環(huán)。本品無(wú)膜穩(wěn)定化作用也不抑制心肌收縮力,比其它無(wú)內(nèi)源擬交感活性的β受體阻滯劑引起竇性心動(dòng)過(guò)緩的可能性要小。本品能通過(guò)胎盤(pán)屏障。
【執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)】國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)WS1-(X-390)-2003Z
【藥代動(dòng)力學(xué)】
本品口服后大約有30%能被吸收,服藥后2~4小時(shí)血藥濃度達(dá)峰值。約30%的本品以可逆方式和血漿蛋白結(jié)合,消除半衰期為2~3小時(shí)。本品能通過(guò)胎盤(pán)屏障,在體內(nèi)不被代謝,以原形排出,其中10%從尿中、85%從糞便中排出。
【ATC分類(lèi)】C07A
【編碼】HD008709
【貯藏】密閉保存。



