解熱鎮(zhèn)痛藥相關(guān)分類(lèi)
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鹽酸平痛新片
通用名：鹽酸平痛新片英文名：NeforpamHydrochlorideTablets批準(zhǔn)文號(hào)：國(guó)藥準(zhǔn)字H20055834藥品類(lèi)別：生產(chǎn)企業(yè)：吉林省華僑藥業(yè)有限公司規(guī)格：20mg×12片×2板/盒包裝：200盒/件是/非處方：是劑型：片劑醫(yī)保：非
藥代動(dòng)力學(xué)
本品口服吸收迅速，Tmax1～3小時(shí)，首過(guò)效應(yīng)明顯。T1/24～8小時(shí)，血漿蛋白結(jié)合率71%～76%。由肝代謝而失去藥理活性，大部分經(jīng)腎臟排泄，原形藥不足5%，少量隨糞便排出。
不良反應(yīng)
產(chǎn)生作用時(shí)常有嗑睡、惡心、出汗、頭暈、頭痛等。但一般持續(xù)時(shí)間不長(zhǎng)。偶見(jiàn)口干、眩暈、皮疹。
禁忌癥
嚴(yán)重心血管疾病、心肌梗死或驚厥者禁用。
注意事項(xiàng)
青光眼，尿潴留和肝、腎功能不全患者慎用。
適應(yīng)癥
用于術(shù)后止痛、癌癥痛、急性外傷痛。亦用于急性胃炎、膽道蛔蟲(chóng)癥、輸尿管結(jié)石等內(nèi)臟平滑肌絞痛。
含量測(cè)定方法
采用美國(guó)Waters公司SymmetryRC18CLC-ODS色譜柱(5μm,4.6mm×250mm),以甲醇-磷酸二氫鉀的水溶液(50∶50)為流動(dòng)相,流速為1.0ml/min,用內(nèi)標(biāo)法測(cè)定,紫外檢測(cè)波長(zhǎng)為229nm.結(jié)果平痛新的線(xiàn)性范圍為10～100μg/ml,相關(guān)系數(shù)r=0.9998,平均回收率為99.46%.結(jié)論本方法簡(jiǎn)便、快速、準(zhǔn)確,可作為鹽酸平痛新及其片劑的含量測(cè)定方法.
