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肝膽用藥相關分類

相關產品信息

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脫氧核苷酸鈉注射液

    【藥品名稱】
    通用名稱:脫氧核苷酸鈉注射液
    英文名稱:SodiumDeoxyribonucleotideInjection
    商品名稱:脫氧核苷酸鈉注射液
    【成份】本品為復方制劑,其組分為脫氧核糖胞嘧啶核苷酸、脫氧核糖腺嘌呤核苷酸、脫氧核糖胸腺嘧啶核苷酸及脫氧核糖鳥嘌呤核苷酸鈉鹽。
    【性狀】本品為無色至淡黃色澄明液體
    【適應癥】
    用于急、慢性肝炎,白細胞減少癥,血小板減少癥及再生障礙性貧血等的輔助治療。
    【功能主治】用于急、慢性肝炎,白細胞減少癥,血小板減少癥及再生障礙性貧血等的輔助治療。
    【規(guī)格】2ml:50mg
    【包裝】2ml安瓿,5支/盒。
    【用法用量】
    肌內注射:一次50~100mg(1~2支),一日1次。靜脈滴注:一次50~150mg(1~3支),一日1次,30天為一療程。將本品加入到250ml的5%葡萄糖注射液中,緩慢滴注(每分鐘2ml)。
    【不良反應】
    偶有一過性血壓下降。
    【禁忌】對本品過敏者禁用。
    【注意事項】
    不要與其他注射液混用。用于因放射、化學治療后白細胞減少時,治療過程中應定期監(jiān)測血象,如果治療期間粒細胞計數(shù)升到5000/mm3(WBC總數(shù)正常值:4000-10000/mm3)以上,應監(jiān)測病情并停止給藥。
    【孕婦及哺乳期婦女用藥】本品在孕婦及哺乳期婦女患者中應用的安全性及有效性尚未見確切報道,應慎用。
    【兒童用藥】本品在兒童患者中應用的安全性及有效性尚未見確切報道,應慎用
    【老人用藥】本品在老年患者中應用的安全性及有效性尚未見確切報道,應慎用
    【藥物相互作用】
    尚無確切報道
    【藥物過量】尚無確切報道
    【藥理】本品是一種具有遺傳特性的化學物質,與蛋白質相結合成核蛋白,為生物體的基本物質。它在個體的生長、繁殖、遺傳、變異等生理生化功能方面起著重要作用,通過核糖核酸(RNA)控制蛋白質的合成,尤其對某些關鍵性酶蛋白的合成,起協(xié)調體內的一系列代謝作用。因此有促進細胞生長,增強細胞活力的功能,以及改變機體代謝的作用。
    【執(zhí)行標準】藥品標準編號:WS-10001-(HD-0886)-2002
    【藥代動力學】
    尚無確切報道。
    【ATC分類】C01E
    【編碼】HD006974
    【貯藏】遮光,密閉,在陰涼處(不超過20℃)保存

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