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抗感染藥相關(guān)分類

相關(guān)產(chǎn)品信息

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  • 克拉霉素緩釋片【藥品名稱】 通用名稱:克拉霉素緩釋片 英文名稱:ClarithromycinS
  • 樟腦苯酚溶液【藥品名稱】 通用名稱:樟腦苯酚溶液 英文名稱:CamphorandPhenol
  • 磷酸伯氨喹片【藥品名稱】 通用名稱:磷酸伯氨喹片 漢語拼音:Linsuɑn BoɑnKui
  • 氯霉素搽劑【藥品名稱】 通用名稱:氯霉素搽劑 漢語拼音:Lümeisu Caji 英文名稱
  • 依諾沙星注射液【藥品名稱】 通用名稱:依諾沙星注射液 英文名稱:EnoxacinInjecti
  • 替硝唑栓【藥品名稱】 通用名稱:替硝唑栓 英文名稱:TinidazoleSupposit
  • 醋酸麥迪霉素顆粒【藥品名稱】 通用名稱:醋酸麥迪霉素顆粒 漢語拼音:Cusuɑn Mɑidime
  • 甲硝唑氯己定軟膏【藥品名稱】 通用名稱:甲硝唑氯己定軟膏 【成份】本品為復(fù)方制劑,每克含甲硝唑3
  • 注射用甲磺酸左氧氟沙星 【藥品名稱】 通用名稱:注射用甲磺酸左氧氟沙星 英文名稱: 拼音

硫酸阿奇霉素注射液

    • 【藥品名稱】
      通用名稱:硫酸阿奇霉素注射液
    • 【成分】 本品主要成份為硫酸阿奇霉素,其化學(xué)名為:9-脫氧-9α-氨雜-9α甲基-9α-紅霉素A硫酸鹽               分子式:C38H72N2012·H2SO4
      分子量:847.00
    • 【性狀】 本品為白色或類白色疏松塊狀物或粉末
    • 【用法用量】 將本品用適量注射用水充分溶解,配制成每1ml含0.1g的溶液,再加入到250ml或500ml的0.9%氯化鈉注射液或5%葡萄糖注射液中,最終阿奇霉素濃度為1.0-2.0mg/ml靜脈滴注,滴注時間:1mg/ml,滴注3小時;2mg/ml,滴注1小時。治療社區(qū)獲得性肺炎,成人用量為每次0.5g,每天1次,至少連續(xù)用藥2天。繼之換用阿奇霉素口服制劑0.5g/天,治療7-10天為一個療程。轉(zhuǎn)為口服治療時間應(yīng)由醫(yī)生根據(jù)臨床反應(yīng)確定。若懷疑合并有厭氧菌感染,則應(yīng)合用抗厭氧菌藥物
    • 【不良反應(yīng)】 偶可出現(xiàn)頭昏、頭痛及發(fā)熱、皮疹、關(guān)節(jié)痛等過敏反應(yīng),極少見過敏性休克和血管神經(jīng)性水腫。少數(shù)患者可出現(xiàn)一過性中性粒細(xì)胞減少、血清氨基轉(zhuǎn)移酶升高
    • 【禁忌】 對紅霉素或其它大環(huán)內(nèi)酯類藥物過敏者禁用
    • 【注意事項】 有肝功能損害的患者慎用本品
    • 【孕婦及哺乳期婦女用藥】 動物實驗顯示阿奇霉素對胎兒無影響,但在人類孕婦中應(yīng)用尚缺乏經(jīng)驗,故在孕婦中應(yīng)用須充分權(quán)衡利弊。尚無資料顯示阿奇霉素是否可分泌至母乳中,哺乳期婦女應(yīng)用亦須謹(jǐn)慎考慮
    • 【兒童用藥】 6月以下小兒的劑量及給藥方法尚未建立。治療小于6月的嬰兒中耳炎、社區(qū)獲得性肺炎及小于2歲的小兒咽炎或扁桃體炎的療效與安全性尚未確立
    • 【老年用藥】 未進(jìn)行該項實驗且無可靠參考文獻(xiàn)
    • 【藥物相互作用】1、與氨茶堿合用時,應(yīng)注意監(jiān)測后者的血藥濃度。
                           2、與華法林合用時應(yīng)注意檢查凝血酶原時間。
                           3、與卡馬西平、地高辛合用,可使卡馬西平、地高辛血藥濃度水平升高
    • 【藥理毒理】    阿奇霉素為15元環(huán)大環(huán)內(nèi)酯類,即氮內(nèi)酯類的第一個品種。其作用機制與紅霉素相同,主要與細(xì)菌核糖體的50S亞單位結(jié)合,抑制依賴于RNA的蛋白合成。本品對化膿性鏈球菌、肺炎鏈球菌及流感桿菌具良好抗菌作用,對葡萄球菌屬也具抗菌活性。本品對葡萄球菌屬、鏈球菌屬等革蘭陽性球菌的抗菌作用較紅霉素略差,對流感桿菌及卡他莫拉菌的抗菌作用較紅霉素強4~8倍及2~4倍,對少數(shù)大腸桿菌、沙門菌屬、志賀菌屬也可具抑菌作用。本品對消化鏈球菌屬等厭氧菌、肺炎支原體及沙眼衣原體等具良好抗微生物作用
    • 【藥代動力學(xué)】  本品在體內(nèi)分布廣泛,在各種組織內(nèi)濃度可達(dá)同期血藥濃度的10~100倍。本品在巨噬細(xì)胞及纖維母細(xì)胞內(nèi)濃度高,前者能將阿奇霉素轉(zhuǎn)運至炎癥部位。阿奇霉素單劑給藥后的半衰期(t1/2)為35~48小時,給藥量的50%以上以原形經(jīng)膽道排出,給藥后72小時內(nèi)約4.5%以原形隨尿液排出
    • 【貯藏】          密閉,在陰涼處保存(不超過20℃)

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