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相關產(chǎn)品信息

  • 溴化鈣注射液【藥品名稱】 通用名稱:溴化鈣注射液 商品名稱:溴化鈣注射液 【成份】本品主要成
  • 阿普唑侖片【藥品名稱】 通用名稱:阿普唑侖片 英文名稱:AlprazolamTablets
  • 氯丙嗪異丙嗪注射液【藥品名稱】 通用名稱:氯丙嗪異丙嗪注射液 英文名稱:Chlorpromazin
  • 氯氮卓片【藥品名稱】 通用名稱:氯氮卓片 英文名稱:ChlordiazepoxideTa
  • 鹽酸多塞平片【藥品名稱】 通用名稱:鹽酸多塞平片 英文名稱:DoxepinHydrochlo
  • 氫溴酸加蘭他敏分散片【藥品名稱】 通用名稱:氫溴酸加蘭他敏分散片 英文名稱:Galanthamine
  • 鹽酸氯米帕明注射液【藥品名稱】 通用名稱:鹽酸氯米帕明注射液 英文名稱:ClomipramineH
  • 奧氮平片【藥品名稱】 通用名稱:奧氮平片 英文名稱:OlanzapineTablets
  • 利培酮片【藥品名稱】 通用名稱:利培酮片 英文名稱:RisperidoneTablets
  • 異戊巴比妥片【藥品名稱】 通用名稱:異戊巴比妥片 英文名稱:AmobarbitalTable

氟哌啶醇片

    【藥品名稱】
    通用名稱:氟哌啶醇片
    英文名稱:HaloperidolTablets
    商品名稱:氟哌啶醇片
    【成份】氟哌啶醇
    【適應癥】
    用于急、慢性各型精神分裂癥、躁狂癥、抽動穢語綜合癥。控制興奮躁動、敵對情緒和攻擊行為的效果較好。因本品心血管系不良反應較少,也可用于腦器質性精神障礙和老年性精神障礙。
    【功能主治】用于急、慢性各型精神分裂癥、躁狂癥、抽動穢語綜合癥?刂婆d奮躁動、敵對情緒和攻擊行為的效果較好。因本品心血管系不良反應較少,也可用于腦器質性精神障礙和老年性精神障礙。
    【規(guī)格】2mg
    【包裝】熟料瓶裝,一瓶100片。
    【用法用量】
    治療精神分裂癥,口服從小劑量開始,起始劑量一次2-4mg(1-2片),一日2~3次。逐漸增加至常用量一日10~40mg(5-20片),維持劑量一日4~20mg(2-10片)。治療抽動穢語癥,一次1-2mg(0.5-1片),一日2~3次。
    【不良反應】
    錐體外系反應較重且常見,急性肌張力障礙在兒童和青少年更易發(fā)生,出現(xiàn)明顯的扭轉痙攣,吞咽困難,靜坐不能及類帕金森病。長期大量使用可出現(xiàn)遲發(fā)型運動障礙?沙霈F(xiàn)口干、視物模糊、乏力、便秘、出汗等?梢鹧獫{中泌乳素濃度增加,可能有關的癥狀為:溢乳、男子女性化乳房、月經(jīng)失調、閉經(jīng)。少數(shù)病人可能引起抑郁反應。偶見過敏性皮疹、粒細胞減少及惡性綜合癥。
    【禁忌】基底神經(jīng)節(jié)病變、帕金森病、帕金森綜合癥、嚴重中樞神經(jīng)抑制者、骨髓抑制、青光眼、重癥肌無力及對本品過敏者。
    【注意事項】
    下列情況時慎用:心臟病尤其是心絞痛、藥物引起的急性中樞神經(jīng)抑制、癲癇、肝功能損害、青光眼、甲亢或毒性甲狀腺腫、肺功能不全、腎功能不全、尿潴留。應定期檢查肝功能與白細胞計數(shù)。用藥期間不宜駕駛車輛、操作機械或高空作業(yè)。
    【孕婦及哺乳期婦女用藥】孕婦慎用。哺乳期婦女使用本品期間應停止哺乳。
    【兒童用藥】參考成人劑量,酌情減量。
    【老人用藥】應小劑量開始,緩慢增加劑量,以避免出現(xiàn)錐體外系反應及遲發(fā)型運動障礙。
    【藥物相互作用】
    本品與乙醇或其他中樞神經(jīng)抑制藥合用,中樞抑制作用增強。本品與苯丙胺合用,可降低后者的作用。本品與巴比妥或其他抗驚厥藥合用時:可改變癲癇的發(fā)作形式:不能使抗驚厥藥增效。本品與抗高血壓藥合用時,可產(chǎn)生嚴重低血壓。本品與抗膽堿藥物合用時,有可能使眼壓增高。本品與腎上腺素合用,由于阻斷了α受體,使β受體的活動占優(yōu)勢,可導致血壓下降。本品與鋰鹽合用時,需注意觀察神經(jīng)毒性與腦損傷。本品與甲基多巴合用,可產(chǎn)生意識障礙、思維遲緩、定向障礙。本品與卡馬西平合用時可使本品的血藥濃度降低,效應減弱。飲茶或咖啡可減低本品的吸收,降低療效。
    【藥物過量】中毒癥狀可見高熱心電圖異常白細胞減少及粒細胞缺乏。處理:本品無特效拮抗劑,發(fā)現(xiàn)超劑量癥狀時應采取對癥及支持療法。
    【藥理】本品屬丁酰本胺類抗精神病藥,抗精神病作用與其阻斷腦內多巴胺受體,并可促進腦內多巴胺的轉化有關,有很好的抗幻覺妄想和抗興奮躁動,阻斷錐體外系多巴胺的作用較強,鎮(zhèn)吐作用亦較強,但鎮(zhèn)靜、阻斷α-腎上腺素受體及膽堿受體作用較弱。
    【執(zhí)行標準】中國藥典2005年第二部
    【藥代動力學】
    口服吸收快,血漿蛋白結合率約為92%,生物利用度為40%-70%,口服3-6小時血藥濃度達峰值,半衰期(t1/2)為21小時。經(jīng)肝臟代謝,單劑口服約40%在五日內日隨尿排出,其中1%為原形藥物,活性代謝物為還原氟哌啶醇。大約15%由膽汁排出,其余由腎排出。
    【ATC分類】N05A
    【醫(yī)保類別】甲
    【編碼】HD002463
    【貯藏】遮光,密封保存。

相關說明書

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