企業(yè)檔案
山東朱氏藥業(yè)集團(tuán)有限公司
[經(jīng)營模式]:生產(chǎn)型
[主營產(chǎn)品]:貼劑 凝膠 消殺 醫(yī)療器械 日用品 化妝品 更多>
[注冊資金]:1億
[員工人數(shù)]:5000以上
[企業(yè)法人]:祝蕾
企業(yè)資訊
食品油**知多少-食品中溶劑殘留量的測定(頂空-氣相色譜法)
山東朱氏藥業(yè)集團(tuán)有限公司2022/11/1 21:29:03
測定背景食用植物油是人們?nèi)粘I钪谐R姷臓I養(yǎng)
物質(zhì),傳統(tǒng)的植物油采用壓榨技術(shù)較化學(xué)浸出法而言,出油率不高并且成本更高;瘜W(xué)浸出法可將油粕中的油脂更為充分的提取,從而得到更高的出油率。目前化學(xué)浸出法煉油被大多數(shù)油脂生產(chǎn)企業(yè)所選擇;瘜W(xué)浸出法煉油原理為植物油提取溶劑提取(“六號溶劑”),所用的這類溶劑為石油直餾餾分、 重整抽余油或凝析油餾分經(jīng)精制而成,主要由己烷等脂肪屬碳?xì)浠衔锝M成,餾程為61℃ ~76℃的混合溶劑。其中所含的少量芳烴及硫化物雜質(zhì)有較大毒性,長期接觸會麻醉呼吸中樞,損傷皮膚屏障功能,損害周圍神經(jīng)和造血功能。
《食品**國家標(biāo)準(zhǔn) 食品中溶劑殘留的測定》(GB 5009.262-2016)該標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定了食用植物油、食品加工用粕類中溶劑殘留。根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn),福立儀器進(jìn)行了食用植物油及粕類中溶劑殘留的測定,并給出相應(yīng)分析結(jié)果可供大家參考。準(zhǔn)備材料方法原理:樣品中存在的溶劑殘留在密閉容器中會擴(kuò)散到氣相中,經(jīng)過一定的時(shí)間后可達(dá)到氣相/液相間濃度的動(dòng)態(tài)平衡,用頂空氣相色譜法檢測上層氣相中溶劑殘留的含量,即可計(jì)算出待測樣品中溶劑殘留的實(shí)際含量。試劑和材料1 試劑:1.1 N,N-二甲基乙酰胺[CH3C(O)N(CH3)2]:純度≥99%。1.2 正庚烷(C7H16):純度≥99%(食用油樣品測定所用內(nèi)標(biāo)物質(zhì))1.3 溶劑殘留標(biāo)準(zhǔn)品:“六號溶劑”溶液,濃度為10mg/mL,溶劑為N,N-二甲基乙酰胺。或國家認(rèn)證并授予標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)證書的其他溶劑殘留檢
測用的標(biāo)準(zhǔn)物資。2 儀器設(shè)備:2.1 GC9720Plus氣相色譜儀,附寬量程氫火焰離子化檢測器(FID)2.2 HS-930全自動(dòng)頂空2.3 DM-5/30m*0.25mm*0.25um2.4 頂空瓶:20mL,
配備鋁蓋和不含烴類溶劑殘留的丁基橡膠或硅樹脂膠隔墊2.5 分析天平:感量為0.01g2.6 鼓風(fēng)烘箱2.7 恒溫振蕩器2.8 超聲波振蕩器2.9 微量注射器:容積為10uL、25uL、50uL、100uL、250uL、500uL。3 樣品配制:3.1食用植物油樣品:3.1.1內(nèi)標(biāo)溶液配制:正庚烷標(biāo)準(zhǔn)工作液:在10mL容量瓶中準(zhǔn)確加入1mL正庚烷后,再迅
速加入N,N-二甲基乙酰胺,并定容至刻度。3.1.2標(biāo)準(zhǔn)溶液配制:稱取5.0g(**到0.01g)基體植物油6份于20mL頂空進(jìn)樣瓶中。向每份基體植物油中迅速加入5uL上述正庚烷標(biāo)準(zhǔn)工作液作為內(nèi)標(biāo),用手輕微搖勻后,再用微量注射器迅速加入0、5、10、25、50、100uL的六號溶劑標(biāo)準(zhǔn)品,密封后,得到濃度分別為0、10、20、50、100、200
mg/kg的基質(zhì)植物油標(biāo)準(zhǔn)溶液。保持頂空進(jìn)樣瓶直立,并在水平桌面上做快速的圓周轉(zhuǎn)動(dòng),使物質(zhì)充分混合。轉(zhuǎn)動(dòng)過程中基體植物油不能接觸到密封墊,如果有接觸,需重新配置。3.1.3樣品配制:植物油樣品配制:稱取植物油樣品5g(**至0.01g)于20mL頂空進(jìn)樣瓶中,向植物油樣品中迅速加入5uL正庚烷標(biāo)準(zhǔn)工作溶液作為內(nèi)標(biāo),用手輕微搖勻后密封。保持頂空進(jìn)樣瓶直立,待分析。制備過程中植物油樣品不能接觸到密封墊,如有接觸,需重新配置。3.2粕類樣品:3.2.1標(biāo)準(zhǔn)溶
液配制:稱取3.0g(**到0.01g)基體粕6份于20mL頂空進(jìn)樣瓶中。再向每個(gè)頂空瓶中加入400 uL水,*后用微量注射器迅速加入0、3、9、15、30、150uL的六號溶劑標(biāo)準(zhǔn)品,密封后,得到濃度分別為0、10、30、50、100、500mg/kg的基質(zhì)粕標(biāo)準(zhǔn)溶液。保持頂空進(jìn)樣瓶直立,并在水平桌面上做快速的圓周轉(zhuǎn)動(dòng),使物質(zhì)充分混合。轉(zhuǎn)動(dòng)過程中基體粕不能接觸到密封墊,如果有接觸,需重新配置。3.2.2樣品溶液配制:稱取3.0g(**到0.01g)粕類樣品于20mL頂空進(jìn)樣瓶中。再向其中加入400 uL水后密封,保持頂空進(jìn)樣瓶直立,待分析。制備過程中基體粕不能接觸到密封墊,如果有接觸,需重新配置。



