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    山東朱氏藥業(yè)集團有限公司 [經(jīng)營模式]:生產(chǎn)型
    [主營產(chǎn)品]:貼劑 凝膠 消殺 醫(yī)療器械 日用品 化妝品 更多>
    [注冊資金]:1億
    [員工人數(shù)]:5000以上
    [企業(yè)法人]:祝蕾

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    注射器器身密合性正壓測試儀TST-01H檢測器身密合性方法

    山東朱氏藥業(yè)集團有限公司2022/10/14 22:12:25

    原標(biāo)題:注射器器身密合性正壓測試儀 注射器器身密合性檢測儀器

    一次性使用無菌注射器是一種常用于臨床醫(yī)學(xué)治療的器械,需要注射的藥品提前吸入注射器中,應(yīng)用于皮下注射。國家標(biāo)準(zhǔn)《GB15810-2001一次性使用無菌注射器》對該產(chǎn)品有嚴(yán)格、明確的規(guī)定,需要對一次性使用無菌注射器的器身密合性進行檢測,以確保產(chǎn)品質(zhì)量與用藥。

    器身密封性測試正壓法標(biāo)準(zhǔn)工作原理:

    將注射器吸入公稱容量的水,用規(guī)定的軸向壓力及側(cè)向壓力,對芯桿作用30s,外套與活塞接觸的部位不得有滲漏現(xiàn)象。

    注射器器身密合性正壓測試儀

    注射器器身密合性正壓測試儀TST-01H檢測儀器

    眾測機電研發(fā)生產(chǎn)的一次性無菌注射器器身密合性正壓測試儀TST-01H檢測儀器專業(yè)應(yīng)用于一次性使用無菌注射器器身密合性的測試,可以準(zhǔn)確地測量一次性使用無菌注射器器身的密封性能是否符合標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定,也稱為醫(yī)用注射器器身密合性試驗機、無菌注射器器身密合性正壓檢測儀等。

    注射器器身密合性正壓法的測試方法步驟如下:

    (1)根據(jù)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)準(zhǔn)備試樣,在注射器內(nèi)注入一般的水,排除殘留空氣,插上針頭護帽阻塞針頭,調(diào)整夾具將試樣裝夾;

    (2)在測試類型框中,選擇“器身密合性”,設(shè)置相應(yīng)的試驗參數(shù)和試樣參數(shù);

    (3)點擊開始試驗,觀察試樣,針座或活塞后面應(yīng)觀察不到泄漏;單次試驗結(jié)束后,上夾頭回位,回位后自動計算結(jié)果并返回試驗界面,開始下一個試樣的試驗。所以試樣試驗完畢后,點擊“生成結(jié)果”。

    注射器器身密合性正壓測試儀TST-01H通用名稱為醫(yī)藥包裝性能測試儀,本檢測儀器符合GB 15811-2001、GB 15810-2001標(biāo)準(zhǔn)要求,可專業(yè)用于一次性使用無菌注射器、一次性使用無菌注射針產(chǎn)品的注射器活塞滑動性能、注射針針尖穿刺力、注射器器身密合性、注射針針座針管連接牢固度、注射針針座與護套配合力的準(zhǔn)確測試。