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企業(yè)檔案

    山東朱氏藥業(yè)集團有限公司 [經(jīng)營模式]:生產(chǎn)型
    [主營產(chǎn)品]:貼劑 凝膠 消殺 醫(yī)療器械 日用品 化妝品 更多>
    [注冊資金]:1億
    [員工人數(shù)]:5000以上
    [企業(yè)法人]:祝蕾

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    沉靜兩年,F(xiàn)DA驗廠即將重啟!

    山東朱氏藥業(yè)集團有限公司2022/9/19 17:56:30

    近期沙格美代收到了多起FDA在中國大陸地區(qū)食品工廠驗廠的通知,在緊鑼密鼓幫助客戶籌備應(yīng)對策略的同時,我們也意識到,時隔兩年多后,因疫情而暫時擱置的中國大陸地區(qū)FDA驗廠的活動即將**重啟。

    那么什么是FDA驗廠?面對FDA驗廠我們應(yīng)當(dāng)怎么辦?今天我們在這里一一為大家解答。

    FDA驗廠依據(jù)

    FDA驗廠其實是一種俗稱,而且是一個比較大的命題。因為就我們目前接觸到的“驗廠”,有醫(yī)療器械的FDA驗廠,也就是QSR820驗廠,F(xiàn)DA食品驗廠(依據(jù)21CFR食品相關(guān)法規(guī)及FSMA法案),F(xiàn)DA藥品驗廠(依據(jù)是21 CFR藥品法規(guī)章節(jié))。

    FDA驗廠頻次和費用

    一般對美國境內(nèi)企業(yè)FDA一般每兩年檢查一次;美國境外企業(yè)FDA會不定期檢查;**檢查費用由FDA承擔(dān)。

    FDA驗廠通知形式

    FDA一般以郵件形式通知企業(yè)和美代。

    FDA驗廠是否提前通知

    美國境外企業(yè)一般情況下會提前1-2個月通知審核,但也有到廠后FDA官員再通知情況發(fā)生。


    收到FDA驗廠郵件后應(yīng)該怎么做

    一、預(yù)備英文版材料

    FDA一般在郵件中會明確需求供給英文版的HACCP方案/食物**方案書。此外,F(xiàn)DA查看員在現(xiàn)場也會要求供給這些文件的英文版。而關(guān)于SSOP和程序文件,則要求至少能供給其目錄。

    二、英文翻譯

    企業(yè)需要至少有一位精通外語、了解食物**管控要求,且對出產(chǎn)工藝有一定了解的人,對FDA官員的查看給予合理的解說。

    三、整理批次記錄

    FDA查看員除了看現(xiàn)場,同樣也要看生產(chǎn)記錄。企業(yè)在接受檢查前,應(yīng)把產(chǎn)品批次記錄從頭再整理確認(rèn)一遍,以便查看時,能**時刻提供指定批次的生產(chǎn)記錄,展示公司的追溯能力。

    四、準(zhǔn)備支撐性材料

    除了整理批次記錄,**工藝的驗證和承認(rèn)材料也應(yīng)給與充分預(yù)備,比方產(chǎn)品**性驗證記錄,關(guān)鍵設(shè)備安穩(wěn)性的檢測等。

    這些材料可能平常散布在企業(yè)的不同人員手上,幾經(jīng)流通。在迎候FDA查看前,企業(yè)應(yīng)組織人手把這些支撐性材料進(jìn)行歸整,以防查看時無法及時提供。

    FDA驗廠的結(jié)果

    中國制造商如果收到美國FDA的審查通知需要積極重視,動員內(nèi)外部的力量和資源來確保審查順利進(jìn)行。

    如果FDA在審查過程中發(fā)現(xiàn)不符合項,審核員會現(xiàn)場開出483表,針對審核員提出的**問題,企業(yè)必須在規(guī)定時間內(nèi)提交書面回復(fù),越快越好。

    如果發(fā)現(xiàn)重大不符合項,或者整改不夠充分,后續(xù)將可能被開具警告信(Warning letter),企業(yè)須在規(guī)定時間內(nèi)完成整改,在整改期間:

    1. 對國外廠商,**產(chǎn)品到達(dá)美國海關(guān)將自動扣留

    2. 對美國廠商,F(xiàn)DA將通知其他政府部門,以供其在采購招標(biāo)時考慮

    3. 對美國廠商,F(xiàn)DA將暫停其辦理出口許可證的審批


    Sungo可以為您提供

    1. 協(xié)助企業(yè)建立符合食品GMP要求質(zhì)量管理體系;

    2. 找出企業(yè)現(xiàn)已有質(zhì)量管理體系與法規(guī)要求的差距;

    3. 基于FDA審核要求文件記錄審閱、檢查生產(chǎn)全過程GMP、設(shè)備設(shè)施維持GMP內(nèi)容,咨詢師與企業(yè)相關(guān)人員一起進(jìn)行文件系統(tǒng)修整;

    4. 幫助企業(yè)發(fā)現(xiàn)車間和倉庫的不足與整改;

    5. 對企業(yè)人員進(jìn)行迎接審核技巧的培訓(xùn);

    6. 體系有效性的檢查,在FDA來審核之前,安排本公司評審員進(jìn)行模擬審核;

    7. 陪同F(xiàn)DA驗廠及翻譯;

    8. 協(xié)助企業(yè)進(jìn)行不符合項的整改。

    Sungo是行業(yè)內(nèi)**具備輔導(dǎo)醫(yī)療器械、食品、藥品和化妝品四大領(lǐng)域企業(yè)成功通過FDA工廠審查的咨詢機構(gòu),我們可提供FDA QSR820體系建立,咨詢,培訓(xùn),驗廠輔導(dǎo)等服務(wù)。

    廠家直供直發(fā)批發(fā)采購熱線:18006364015同微信