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市藥監(jiān)局第三分局召開創(chuàng)新醫(yī)療器械上市后風(fēng)險會商
2026/2/10   來源:同花順財經(jīng)  閱讀數(shù):

    據(jù)北京藥監(jiān)消息,近日,市藥監(jiān)局第三分局針對近期獲批上市的三種創(chuàng)新醫(yī)療(002173)器械——體外循環(huán)二氧化碳監(jiān)測儀、LED紅光治療儀和自身免疫性腦炎抗體譜檢測試劑盒(細(xì)胞免疫熒光法),組織召開了上市后監(jiān)管風(fēng)險會商會,旨在通過精準(zhǔn)監(jiān)管壓實企業(yè)主體責(zé)任,筑牢醫(yī)療器械全生命周期質(zhì)量安全防線,服務(wù)首都生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展。

    會前,第三分局主動對接市器械審查中心,深入了解相關(guān)產(chǎn)品的技術(shù)特點、臨床風(fēng)險與質(zhì)量管理關(guān)鍵環(huán)節(jié)。會上,三家企業(yè)分別圍繞產(chǎn)品結(jié)構(gòu)組成、創(chuàng)新點、關(guān)鍵工藝、質(zhì)量控制和風(fēng)險防控措施進(jìn)行匯報。監(jiān)管人員結(jié)合產(chǎn)品特點、生產(chǎn)工藝和企業(yè)質(zhì)量管理體系,全面梳理了從原材料采購、設(shè)計變更評審、生產(chǎn)關(guān)鍵工序參數(shù)控制到全生命周期質(zhì)量控制及售后不良事件監(jiān)測的全鏈條風(fēng)險點,并綜合研判防控措施,指導(dǎo)企業(yè)完善質(zhì)量管理體系。

    下一步,第三分局將持續(xù)加強創(chuàng)新醫(yī)療器械產(chǎn)品的風(fēng)險研判和上市后監(jiān)管,重點開展以下工作:

    一是嚴(yán)守安全底線,嚴(yán)格落實市藥監(jiān)局工作要求,有效防范化解風(fēng)險,以高水平安全護(hù)航產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展。

    二是強化風(fēng)險信號收集,深度融合監(jiān)督抽檢、臨床應(yīng)用、不良事件監(jiān)測等多維度信息,提升監(jiān)管預(yù)見性與主動性。

    三是聚焦創(chuàng)新產(chǎn)品培育,充分發(fā)揮轄區(qū)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新服務(wù)站和屬地產(chǎn)業(yè)資源優(yōu)勢,深化培育服務(wù),加快形成醫(yī)藥領(lǐng)域新質(zhì)生產(chǎn)力,助推首都生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新發(fā)展。

    編輯:Rae

醫(yī)療器械產(chǎn)品