2023年02月21日,國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布了明目滋腎片、眾生膠囊由處方藥轉(zhuǎn)換為非處方藥公示,其中明目滋腎片公示期自2023年02月17日開(kāi)始截止到2023年03月19日、眾生膠囊公示期自2023年02月16日開(kāi)始截止到2023年03月18日。
公告主要內(nèi)容

01
公示品種:明目滋腎片
公示期:2023.02.17到2023.03.19
規(guī) 格:每片重0.36g(薄膜衣片)
類 別:乙類
明目滋腎片說(shuō)明書
請(qǐng)仔細(xì)閱讀說(shuō)明書并按說(shuō)明使用或在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用
[藥品名稱]
通用名稱:明目滋腎片
漢語(yǔ)拼音:
[成份]
[性狀]
[功能主治]滋補(bǔ)肝腎,益精明目。用于肝腎陰虛所致的目暗,頭暈耳鳴,腰膝酸軟。
[規(guī)格]每片重0.36克
[用法用量]口服。一次6片,一日3次。
[不良反應(yīng)]監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)顯示,本品有惡心、嘔吐、口干、便秘、腹脹、腹部不適、腹瀉、過(guò)敏反應(yīng)等不良反應(yīng)報(bào)告。
[禁忌]
1.孕婦禁用。
2.對(duì)本品及所含成份過(guò)敏者禁用。
[注意事項(xiàng)]
1.忌辛辣、生冷、油膩食物。
2.感冒發(fā)熱病人不宜服用。
3.本品宜飯前服用。
4.本品含蔗糖,糖尿病患者應(yīng)在醫(yī)師指導(dǎo)下服用。
5. 高血壓、心臟病、肝病、腎病等患者應(yīng)在醫(yī)師指導(dǎo)下服用。
6.服藥2周癥狀無(wú)緩解,應(yīng)去醫(yī)院就診。
7.過(guò)敏體質(zhì)者慎用。
8.本品性狀發(fā)生改變時(shí)禁止使用。
9.請(qǐng)將本品放在兒童不能接觸的地方。
10.如正在使用其他藥品,使用本品前請(qǐng)咨詢醫(yī)師或藥師。
[藥物相互作用]如與其他藥物同時(shí)使用可能會(huì)發(fā)生藥物相互作用,詳情請(qǐng)咨詢醫(yī)師或藥師。
[貯藏]
[包裝]
[有效期]
[執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)]
[批準(zhǔn)文號(hào)]
[說(shuō)明書修訂日期]
[藥品上市許可持有人]
名 稱:
注冊(cè)地址:
郵政編碼:
電話號(hào)碼:
傳真號(hào)碼:
網(wǎng) 址:
[生產(chǎn)企業(yè)]
企業(yè)名稱:
生產(chǎn)地址:
如有問(wèn)題可與藥品上市許可持有人聯(lián)系。
02
公示品種:眾生膠囊
公示期:2023.02.16到2023.03.18
規(guī) 格:每粒裝0.31克
類 別:甲類
眾生膠囊說(shuō)明書
請(qǐng)仔細(xì)閱讀說(shuō)明書并按說(shuō)明使用或在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用
[藥品名稱]
通用名稱:眾生膠囊
漢語(yǔ)拼音:
[成份]
[性狀]
[功能主治]清熱解毒,活血涼血,消炎止痛。用于上呼吸道感染,急、慢性咽炎,急性扁桃腺炎等癥。
[規(guī)格]每粒裝0.31克
[用法用量]口服,一次4~6粒,一日3次。
[不良反應(yīng)]監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)顯示,本品有惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉、皮疹、瘙癢、頭暈等不良反應(yīng)報(bào)告。
[禁忌]對(duì)本品及所含成份過(guò)敏者禁用。
[注意事項(xiàng)]
1.忌煙酒、辛辣、魚腥食物。
2.不宜在服藥期間同時(shí)服用滋補(bǔ)性中藥。
3.屬風(fēng)寒感冒咽痛者,癥見(jiàn)惡寒發(fā)熱、無(wú)汗、鼻流清涕者慎用。
4.孕婦慎用,且應(yīng)在醫(yī)師指導(dǎo)下使用。
5.脾虛大便溏者慎用。
6.哺乳期婦女、年老體弱者應(yīng)在醫(yī)師指導(dǎo)下服用。
7.高血壓、心臟病、肝病、糖尿病、腎病等患者應(yīng)在醫(yī)師指導(dǎo)下服用。
8.扁桃體有化膿或發(fā)熱體溫超過(guò)38.5℃的患者應(yīng)去醫(yī)院就診。
9.服藥3天癥狀無(wú)緩解,應(yīng)去醫(yī)院就診。
10.不宜與藜蘆、川烏、制川烏、草烏、制草烏、附子或其制劑同用。
11.過(guò)敏體質(zhì)者慎用。
12.本品性狀發(fā)生改變時(shí)禁止使用。
13.請(qǐng)將本品放在兒童不能接觸的地方。
14.如正在使用其他藥品,使用本品前請(qǐng)咨詢醫(yī)師或藥師。
[藥物相互作用]如與其他藥物同時(shí)使用可能會(huì)發(fā)生藥物相互作用,詳情請(qǐng)咨詢醫(yī)師或藥師。
[貯藏]
[包裝]
[有效期]
[執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)]
[批準(zhǔn)文號(hào)]
[說(shuō)明書修訂日期]
[藥品上市許可持有人]
名稱:
注冊(cè)地址:
郵政編碼:
電話號(hào)碼:
傳真號(hào)碼:
網(wǎng)址:
[生產(chǎn)企業(yè)]
企業(yè)名稱:
生產(chǎn)地址:
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