印度特羅凱代購代購進口印度特羅凱

發(fā)布時間：2016/3/23 16:37:00　瀏覽次數(shù)：912　類別：其它

詳情介紹

【特羅凱說明書】產(chǎn)品名稱:特羅凱
通用名:鹽酸
英語品牌名稱:Tavceva
英語常見的名稱:鹽酸埃羅替尼平板電腦
【成份】每片含有150毫克的為他(鹽酸的形式,因為它)
【描述】輪、雙凸,白色涂料,一側有一個棕色的“T”和“150”,另一邊空白。
“機制”
特羅凱抗腫瘤機制主要為抑制表皮生長因子(EGFR)細胞內酪氨酸激酶磷酸化。
【藥代動力學】
特羅凱60%口服吸收后,半衰期約36小時,主要由CYP3A4代謝。Tarceva150mg的口服生物利用度約為60%,經(jīng)過4小時的血漿濃度峰值。與單一藥物治療591例特羅凱藥代動力學分析表明,7 - 8天將需要實現(xiàn)穩(wěn)定的血藥濃度,病人的年齡、體重、去除率性別之間沒有**關系,毒品,吸煙會使間隙率增加了24%。
【適應癥】
特羅凱用于兩個或兩個以上化療失敗的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌三線治療。
【禁忌癥】這篇文章和成分過敏禁用。
【特羅凱副作用】
*常見的不良反應有皮疹和腹瀉,3/4度皮疹和腹瀉的發(fā)生率分別為9%和6%,平均時間是八天的皮疹,腹瀉,12天的平均時間。
發(fā)病率是10%以上的不良反應:皮疹、腹瀉、食欲降低,疲勞,呼吸困難、咳嗽、嘔吐、惡心、感染、口腔炎、瘙癢,皮膚干燥、結膜炎、角膜結膜炎、腹痛。
肺毒性:
少報道表明特羅凱治療非小細胞肺癌患者或其他實體瘤患者可以嚴重的間質性肺病(ILD),甚至導致死亡。在一項隨機對照研究中,ILD的發(fā)生率為0.8%,特羅凱的發(fā)生率治療組和安慰劑組是相同的。ILD報告包括肺炎、間質性肺炎、間質性肺病、閉塞性細支氣管炎、肺纖維化、急性呼吸道壓力綜合癥和肺浸潤。癥狀發(fā)生在5天的時間超過9個月治療后,47天的平均時間。大多數(shù)病人常常混雜因素,導致ILD發(fā)生,如:化療/放療之前,原始材料肺病、肺轉移或肺部感染。當有一個新的,不明原因肺部癥狀,如呼吸困難、咳嗽、發(fā)熱、等等,需要檢查評估,一旦ILD的診斷,應停止使用特羅凱,并采取適當?shù)闹委煛?br>肝毒性:
無癥狀的肝,增加相關的轉氨酶水平特羅凱治療,因此,治療期間應定期檢查肝功能,包括:轉氨酶、膽紅素、堿性磷酸酶,如果肝功能損害嚴重應減少或停止。肝損傷往往是臨時或與肝轉移相關。
報告更少的消化道出血,通常發(fā)生在應用華法林的患者同時,因此,與此同時,服用華法林的患者或其他抗凝監(jiān)測凝血酶原時間。
老年患者:
**性和藥代動力學在年輕人和老年病人沒有明顯差異,因此,當用于老年患者不推薦劑量調整。
【注釋】本產(chǎn)品必須使用這些藥物的經(jīng)驗在醫(yī)生的指導下使用,且僅在國家癌癥藥物臨床試驗基地或水平**的醫(yī)院使用。
【用法和用量】本產(chǎn)品必須使用這些藥物的經(jīng)驗在醫(yī)生的指導下使用,且僅在國家癌癥藥物臨床試驗基地或水平**的醫(yī)院使用。
為它的單一藥物用于非小細胞肺癌的推薦劑量150毫克/天,和吃前至少1小時或飯后2小時。期間,直到疾病進展或不耐受毒性反應。沒有證據(jù)表明治療后進展可以使患者受益。
特羅凱是否化療常見不良反應產(chǎn)生的原因?禁忌癥?特羅凱是一種小分子化合物,抑制人類表皮生長因子受體(EGFR)信號通路。這種方式非常不同的傳統(tǒng)的化療,所以不會導致常見的化療不良反應。僅僅是為特羅凱和嚴重的過敏患者的配件。特羅凱當了美國和中國的食品和藥物管理局(FDA)執(zhí)照嗎?2004年11月19日,FDA批準特羅凱用于治療前化療失敗的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌患者。中國4月6日,2006年,FDA批準

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