泊沙康唑原料及混懸劑（3+6）技術(shù)轉(zhuǎn)讓

發(fā)布時(shí)間：2015/1/23 10:50:00　瀏覽次數(shù)：911　類別：其它

詳情介紹

泊沙康唑原料及混懸劑（3+6）

藥品名稱：泊沙康唑
英文名：Posaconazole，Noxafil
化學(xué)名稱：4-[4-[4-[4-[[(3R,5R)-5-(2,4-二氟苯基)-5-(1,2,4-三唑-1-基甲基)氧雜戊環(huán)-3-基]甲氧基]苯基]哌嗪-1-基]苯基]-2-[(2S,3S)-2-羥基戊-3-基]-1,2,4-三唑-3-酮
劑型及規(guī)格：口服混懸劑，40mg/ml
適應(yīng)癥：用于預(yù)防十三歲及以上患者侵入式曲霉菌和念珠菌感染，治療口咽部念珠菌感染和對(duì)氟康唑和伊曲康唑耐藥的口咽部念珠菌感染。
申報(bào)類別：化藥3+6類

產(chǎn)品特點(diǎn)：
泊沙康唑(posaconazole)是2006年9月15日由美國(guó)FDA批準(zhǔn)的一種廣譜三唑類抗真菌藥,用于難治X疾病或其他藥物耐藥所引起的真菌感染(如曲霉菌病、結(jié)核菌病和鐮刀菌病等),該藥由美國(guó)Scher-ing-Plough公司研制上市,商品名為Noxafil。
泊沙康唑是一種新的化學(xué)分子實(shí)體，是**個(gè)被FDA批準(zhǔn)的用于預(yù)防由侵襲X曲霉菌引起病變的抗菌藥物，屬于高親脂X第二代抗真菌藥，與其他唑類抗菌藥物相同，該藥也是通過(guò)與羊毛甾醇14α-脫甲基酶(CYP51或Erg11p)活X部位的血紅素輔助因子結(jié)合，抑制真菌麥角甾醇的生物合成，破壞細(xì)胞膜的形成和完整X而起到抗菌作用。泊沙康唑克服了**代三唑類藥物抗菌譜窄、生物利用度低及耐藥X等問(wèn)題，其抗真菌的作用無(wú)論是在體內(nèi)和體外都已經(jīng)被證實(shí)具有廣譜的活X，對(duì)念珠菌、**曲霉菌及其他常見(jiàn)的和非常見(jiàn)的致病真菌均有較大活X。
市場(chǎng)情況：
隨著化療、移植、HIV/AIDS感染或糖尿病等免疫系統(tǒng)受損患者數(shù)量的增多,尤其對(duì)接受長(zhǎng)期治療的患者來(lái)說(shuō)，真菌感染的高發(fā)危險(xiǎn)使抗真菌治療藥物受到了越來(lái)越廣泛的關(guān)注。常見(jiàn)的真菌并不會(huì)引起健康人的全身感染，但那些免疫系統(tǒng)受到破壞的患者，如化療、器官移植后接受免疫抑制療法或患獲得X免疫缺陷綜合癥(AIDS)的患者，則都是侵入X真菌感染的高危人群。這些患者一旦被感染,死亡率將高達(dá)60%~90%。另有統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)顯示，僅在美國(guó),每年就約有130萬(wàn)住院患者遭受侵入X真菌感染的侵襲。
泊沙康唑(posaconazole)是新型三唑類抗真菌藥，抗真菌譜廣、抗菌效力強(qiáng)。本品對(duì)曲霉和其他很多真菌都有殺菌作用，尤其是對(duì)多烯類化合物和其他三唑類耐藥的難治X或侵襲X真菌感染(如曲霉，鐮刀菌屬和接合菌，球孢子茵)有效。因此本品有可能為全身X真菌感染者的治療帶來(lái)新的希望。與其他唑類抗菌藥物不同的是，本品是口服制劑，更加方便，且藥物不良反應(yīng)少，耐受X好，用藥**。

知識(shí)產(chǎn)權(quán)狀況：國(guó)內(nèi)化合物專利2014年12月20日到期。
研發(fā)進(jìn)度：已開(kāi)發(fā)完畢，待申報(bào)。
合作方式：面議。

聯(lián)系方式

聯(lián) 系人：袁先生
聯(lián)系地址：蘇州市吳中區(qū)東吳北路31號(hào)A樓底樓
電　　話： 0571-85885083

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