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鹽酸普拉克索原料及片劑 技術(shù)轉(zhuǎn)讓--山東博

發(fā)布時(shí)間:2017/9/26 16:06:00 瀏覽次數(shù):1479 類別:其它

詳情介紹

【項(xiàng)目名稱】鹽酸普拉克索原料及片劑
【英文名稱】Pramipexole Hydrochloride
【注冊(cè)分類】化藥3+6類
【是否醫(yī)!繃(guó)家醫(yī)保乙類
【劑型規(guī)格】片劑:0.125mg/片,0.25mg/片,1mg/片
【CAS號(hào)】191217-81-9
【藥理藥效】
普拉克索是一種非麥角類多巴胺激動(dòng)劑。體外研究顯示,普拉克索對(duì)D2受體的特異性較高并具有完全的內(nèi)在活性,對(duì)D3受體的親和力高于D2和D4受體。普拉克索與D3受體的這種結(jié)合作用與帕金森氏病的相關(guān)性不明確。普拉克索治療帕金森氏病的確切機(jī)制尚不清楚,目前認(rèn)為與激活紋狀體的多巴胺受體有關(guān)。動(dòng)物電生理試驗(yàn)顯示,普拉克索可通過(guò)激活紋狀體與黑質(zhì)的多巴胺受體而影響紋狀體神經(jīng)元放電頻率。
【適應(yīng)癥】
本品被用來(lái)治療特發(fā)性帕金森病的體征和癥狀,單獨(dú)(無(wú)左旋多巴)或與左旋多巴聯(lián)用。例如,在疾病后期左旋多巴的療效逐漸減弱或者出現(xiàn)變化和波動(dòng)時(shí)(劑末現(xiàn)象或“開(kāi)關(guān)”波動(dòng)),需要應(yīng)用本品。
【用法用量】
口服用藥,用水吞服,伴隨或不伴隨進(jìn)食均可。一天三次。
【國(guó)內(nèi)外上市信息】
本品由德國(guó)勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)研發(fā),1997年5月*早在美國(guó)上市,商品名Mirapex,是FDA在過(guò)去6年中首次批準(zhǔn)用于帕金森(PD)的藥物。目前除美國(guó)外已在歐盟、日本(2003)和加拿大等20多個(gè)國(guó)家上市。美國(guó)已有十多家仿制申報(bào)(ANDA)。2006年,其多動(dòng)腿綜合征(RLS)適應(yīng)癥在美國(guó)和歐盟獲批,2009年在日本獲批。
2011年8月本品獲得進(jìn)口批準(zhǔn)在我國(guó)上市,用于帕金森(PD)的治療,在我國(guó)尚無(wú)多動(dòng)腿綜合征(RLS)的適應(yīng)癥獲批。
【知識(shí)產(chǎn)權(quán)情況】
本品自2003年在我國(guó)提出注冊(cè)申請(qǐng)并獲得了行政保護(hù)至2010年12月16日,已到期。本品尚有帕金森綜合癥的用途專利至2015年。我公司已對(duì)本品專利進(jìn)行了**檢索和細(xì)致分析,可**對(duì)他人的專利不構(gòu)成侵權(quán)。
【產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)】
 帕金森病一線治療藥物;
 新一代非麥角類選擇性多巴胺D2和D3受體激動(dòng)劑;
 可有效改善早期和晚期帕金森病患者的運(yùn)動(dòng)癥狀;
 緩解帕金森病患者伴發(fā)的抑郁癥狀;
 有效緩解和減輕左旋多巴相關(guān)運(yùn)動(dòng)并發(fā)癥;
 聯(lián)合用藥可降低左旋多巴用量;
【市場(chǎng)前景】
自20世紀(jì)60年代至今,左旋多巴一直是治療帕金森病(PD)的*基本、*有效的藥物。但該藥存在2個(gè)問(wèn)題:(1)多巴胺相關(guān)不良反應(yīng)如療效減退、“開(kāi)-關(guān)”現(xiàn)象和運(yùn)動(dòng)障礙;(2)臨床前試驗(yàn)證實(shí)左旋多巴對(duì)多巴胺能神經(jīng)元可能有毒性作用。這樣,多巴胺受體激動(dòng)劑就應(yīng)運(yùn)而生,多巴胺受體激動(dòng)劑分為2種:麥角堿類和非麥角堿類多巴胺受體激動(dòng)劑,前者有溴隱亭、培高力特等,后者則包括普拉克索和羅匹尼羅(ropinirole)等。多巴胺受體激動(dòng)劑治療PD可以延遲多巴胺相關(guān)不良反應(yīng)如“開(kāi)-關(guān)”現(xiàn)象和運(yùn)動(dòng)障礙的發(fā)生。麥角堿類多巴胺受體激動(dòng)劑的一些少見(jiàn)但嚴(yán)重的不良反應(yīng)(例如胸腔、心包、腹腔積液,心臟瓣膜病以及肺纖維化等)限制了其臨床使用。在由英國(guó)國(guó)家慢性疾病合作研究中心(NCC-CC)所編寫(xiě)的英國(guó)PD臨床治療指南中,多巴胺受體激動(dòng)劑雖然作為A類推薦,但培高力特被推薦作為二線藥物使用。
從目前一些國(guó)內(nèi)外資料來(lái)看,該產(chǎn)品是未來(lái)*有潛力成為暢銷產(chǎn)品的的約30種藥品之一。預(yù)計(jì)到2012年,該產(chǎn)品的年銷售額將達(dá)到9億美元。能夠達(dá)到這樣的計(jì)劃,主要因?yàn)榕R床試驗(yàn)的結(jié)果表明,該產(chǎn)品在治療帕金森癥方面具有與其它類似藥物不同的優(yōu)點(diǎn)與特點(diǎn)。
中國(guó)已經(jīng)進(jìn)入老年化社會(huì),隨著老年人口的不斷增長(zhǎng),對(duì)中老年疾病的防治成為社會(huì)性的課題。開(kāi)發(fā)高效、**、低毒副作用的抗帕金森藥物既符合龐大的市場(chǎng)需求,也是社會(huì)的需要。因此,該藥從適應(yīng)癥及臨床效果分析,非常具備開(kāi)發(fā)研究的價(jià)值,一旦在國(guó)內(nèi)上市,將產(chǎn)生**的社會(huì)效益和經(jīng)濟(jì)效益。

市場(chǎng)銷量及售價(jià):2010年的歐洲市場(chǎng)銷售額為6.68億歐元。目前國(guó)內(nèi)進(jìn)口產(chǎn)品售價(jià)每盒約為270元(包裝規(guī)格:0.25mg*30片)。

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